硫代吗啉-2-甲酸乙酯 | 152009-44-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 硫代吗啉-2-甲酸乙酯
• 英文名称: thiomorpholinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl Thiomorpholine-2-carboxylate
• CAS: 152009-44-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD20134212
• 分子量: 175.252
• InChiKey: VJRQGYGWAYZJHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5,6-Dihydro-2H-1,4-thiazine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以34.3%的产率得到硫代吗啉-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种N-氢或N-烷基化硫代吗啉-2-羧酸或羧酸酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑氢或N‑烷基化硫代吗啉‑2‑羧酸或羧酸酯类化合物的制备方法，其方法为：利用式(Ⅱ)所示的化合物与R3COOH和碱金属硼氢化物进行反应，得到式(Ⅰ)所示的N‑氢或N‑烷基化硫代吗啉‑2‑羧酸或羧酸酯类化合物；其中，R1选自氢、取代或未取代的烷基；R2选自氢、取代或未取代的烷基；R3选自氢、取代或未取代的烷基。本发明提供的N‑氢或N‑烷基化硫代吗啉‑2‑羧酸或羧酸酯类化合物的制备方法合成路线短，仅需两步就能得到目标产物，反应原料易获得，成本低，适合大规模制备，且收率高，收率可达34.3％‑60.7％。

  公开号：

  CN109574955B

文献信息

• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06432947B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环化合物，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。
• [EN] 3-DIARYLMETHYLENES AND USES THEREOF<br/>[FR] 3-DIARYLMÉTHYLÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ATUX ISKAY LLC

  公开号：WO2021188949A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  3-Diarylmethylenes are disclosed. The compounds activate PP2A, suppress oncogenic kinase signaling, and negatively regulate MYC and MYCN in cancer. The compounds also induce FOXO transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a monotherapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  3-二芳基亚甲基烯已被披露。这些化合物激活PP2A，抑制致癌激酶信号传导，并在癌症中负调节MYC和MYCN。这些化合物还通过调节PP2A诱导FOXO转录因子转位到细胞核，从而表现出抗增殖效应。它们在治疗各种疾病中很有用，包括作为单药治疗癌症，或与其他药物联合使用以恢复对化疗的敏感性，尤其是在出现耐药性的情况下。
• N-Heterocyclic derivatives as nos inhibitors
  申请人：Berlex, Inc.

  公开号：EP1754703A2

  公开（公告）日：2007-02-21

  N-Heterocyclic derivatives of formula (I) are described herein, as well as other N-Heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了作为一氧化氮合酶抑制剂的式 (I) N-杂环衍生物以及其他 N-杂环。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法以及合成这些化合物的工艺。
• COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0629190A1

  公开（公告）日：1994-12-21
• N-HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS NOS INHIBITORS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0968206A1

  公开（公告）日：2000-01-05