(3aS,6R,6aR)-methyl 6-((1R,2S)-1-(2-bromophenyl)-1-methoxypropan-2-yl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-carboxylate | 1314608-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,6R,6aR)-methyl 6-((1R,2S)-1-(2-bromophenyl)-1-methoxypropan-2-yl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (3aS,6R,6aR)-6-[(1R,2S)-1-(2-bromophenyl)-1-methoxypropan-2-yl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-carboxylate
• CAS: 1314608-35-9
• 化学式: C₁₉H₂₃BrO₄
• 分子量: 395.293
• InChiKey: FFAUBCGVXAVMOB-UXWSRIHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-((3S,4R,E)-4-(2-bromophenyl)-4-methoxy-3-methylbut-1-enyl)-2-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,6R,6aR)-methyl 6-((1R,2S)-1-(2-bromophenyl)-1-methoxypropan-2-yl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-carboxylate 、 (3aR,6S,6aS)-methyl 6-((1R,2S)-1-(2-bromophenyl)-1-methoxypropan-2-yl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  获得多环化学型的顺序转化：不对称巴豆化和金属卡宾反应

  摘要：

  全部按顺序：通过标题转换访问双环和三环化学型。通过随后使用 Heck 环化或 [2+2] 光环加成对已安装的官能团进行配对，已经实现了具有高度立体化学和骨架变异的四环、五环和稠合多环的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201101366