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8-Brom-2-formyl-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin | 86839-90-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-Brom-2-formyl-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
英文别名
——
8-Brom-2-formyl-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin化学式
CAS
86839-90-9
化学式
C11H12BrNO3
mdl
——
分子量
286.125
InChiKey
LLBZBHIMLABIME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷8-Brom-2-formyl-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以74%的产率得到8-Brom-2-formyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
    参考文献:
    名称:
    关于phaeantharin的合成,第二部分。1)尝试合成结构单元B:6,6', 7-trimethoxy-7', 8-diisoquinolyl ether
    摘要:
    描述了异喹啉 2 和 3 的合成,它们应该通过 Ullmann 反应连接到醚 1。尽管实验条件有很多变化,但只形成了微量的 1;主要反应是 3 的脱卤。使用 N-甲酰基四氢异喹啉 9 代替 3 也不成功。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160609
  • 作为产物:
    描述:
    2-Formyl-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinsodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以63%的产率得到8-Brom-2-formyl-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
    参考文献:
    名称:
    关于phaeantharin的合成,第二部分。1)尝试合成结构单元B:6,6', 7-trimethoxy-7', 8-diisoquinolyl ether
    摘要:
    描述了异喹啉 2 和 3 的合成,它们应该通过 Ullmann 反应连接到醚 1。尽管实验条件有很多变化,但只形成了微量的 1;主要反应是 3 的脱卤。使用 N-甲酰基四氢异喹啉 9 代替 3 也不成功。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160609
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