8,8,8-trifluoro-2-methyl-4,4,7-tris(trifluoromethyl)-5,6-diazaocta-1,6-diene | 56263-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8,8,8-trifluoro-2-methyl-4,4,7-tris(trifluoromethyl)-5,6-diazaocta-1,6-diene
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylideneamino)-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pent-4-en-2-amine
• CAS: 56263-79-7
• 化学式: C₁₀H₈F₁₂N₂
• 分子量: 384.168
• InChiKey: KCEUBDZQNAVPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮吖嗪 在 盐酸 作用下， 反应 240.0h， 生成 8,8,8-trifluoro-2-methyl-4,4,7-tris(trifluoromethyl)-5,6-diazaocta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第12部分[1]。2- [5,5-二甲基-3,3-双（三氟甲基）-1-吡唑啉-1-基] -1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-化物与单取代乙烯的反应，氯和氯化氢

  摘要：

  标题azomethinimine的处理（1）与烯烃CH 2 CHR（RCO 2 H，CHO，OCH 3，CH 2 BR，CH 2 Cl和OCH 2 CH 2 Cl）的和二烯CH 2 CRCRCH 2（ R = H或Me）导致2取代的[3 + 2]环加合物的区域专一性形成，其中烯烃的CHR基团键合到偶氮甲亚胺的氮上；与异戊二烯，主要添加涉及CH 2 CH分组。与氯反应得到二烯烃CF 3）2 CNNHC（CF 3）2的混合物CH 2 CMECH 2，（CF 3）2 CClNNC（CF 3）2 CH 2 CMECH 2和（CF 3）2 CClNNC（CF 3）2 CH 2 C（CH 2 Cl）的CH如图2所示，在氯化氢中，二烯（CF 3）2 CNNHC（CF 3）2 CH 2 CMeCH 2和加成物，可能是（CF 3）2 CHNNC（CF 3）2形成CH 2 CMe

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02912-x

文献信息

• Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part 13 [1]. Reaction of 2-[5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ide with compounds containing N  O or N  O bonds [2]
  作者：David Bell、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02915-2

  日期：1994.3

  hexafluoroacetone and nitric oxide to give 2 or of hexafluoroacetone to give 8. From reaction of 1 with nitrosyl chloride the major products are nitric oxide, 7-chloro-8,8,8-trifluoro-2-methyl-4,4,7-tris(trifluoromethyl)-5,6-diazaocta-1,5-diene (13) and 5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]pyrazolidine (14) formed via decomposition of the 1:1 adduct containing C-chloro

  标题的偶氮甲亚胺（1）与二氧化氮反应，可高产率地生成一氧化氮，六氟丙酮和3,3-二甲基-5,5-双（三氟甲基）-1-吡唑啉（2），同时与全氟亚硝基链烷烃R F NO（ ř ˚F CF 3和CF 2 CF 2 CF 3）的产品是六氟丙酮和azimines 8A和图8B，分别。该反应包括最初的[3 + 2]环加成反应，该加成反应涉及N = O键，然后消除六氟丙酮和一氧化氮，得到2或六氟丙酮，得到8。从反应1与亚硝酰氯的主要产物是一氧化氮，7-氯-8,8,8-三氟-2-甲基-4,4,7-三（三氟甲基）-5,6-二氮杂辛基-1,5-二烯（13）和5,5-二甲基-3,3-双（三氟甲基）-1- [2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基]吡唑烷（14）是通过分解含有1：1的加合物而形成的C-氯和N-亚硝基取代基。氧基（CF 3）2 NO·攻击碳上的偶氮亚胺1，加成的1：1加合物分解生成六氟丙酮，吡唑啉2和（CF
• BELL D.; TIPPING A. E., J. FLUOR. CHEM., 1978, 11, NO 5, 567-572
  作者：BELL D.、 TIPPING A. E.

  DOI：——

  日期：——