2,2-diphenyl-thiazolidin-4-one | 105855-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2,2-diphenylthiazolidin-4-one；2,2-Diphenylthiazolid-4-one；2,2-Diphenyl-thiazolidin-4-on；2,2-Diphenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 105855-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: SXJUCSYTWQYASV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C
• 沸点：
  487.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-thiazolidin-4-one 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[dichloro-(4-oxo-2,2-diphenyl-1,3-thiazolidin-3-yl)silyl]-2,2-diphenyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Khan, N. H.; Siddiqi, K. S.; Kureshy, R. I., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 9, p. 763 - 765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 2-巯基乙胺 在 盐酸二甲胺 作用下， 生成 2,2-diphenyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  554.活化的甲亚胺基团的加成性质的某些后果

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002633

文献信息

• Synthesis of Some New 2-Substituted Thiazolid-4-ones
  作者：Mansour I. Younes、Maher F. El-Zohry、Saoud A. Metwally

  DOI：10.1515/znb-1986-0128

  日期：1986.1.1

  2-Substituted thiazolid-4-ones were prepared by interaction of thioglycolic acid with certain acyl derivatives in presence of ammonium carbonate and dry benzene. The reaction mechanism is discussed.

  2-取代噻唑烷-4-酮是通过在氨基碳酸铵和干苯的存在下，将巯基乙酸与某些酰基衍生物相互作用而制备的。讨论了反应机理。
• YOUNES, MANSOUR, I.;EL-ZOHRY, MAHER, F.;METWALLY, SAOUD, A., Z. NATURFORSCH., 1986, 41, N 1, 134-135
  作者：YOUNES, MANSOUR, I.、EL-ZOHRY, MAHER, F.、METWALLY, SAOUD, A.

  DOI：——

  日期：——
• Khan, N. H.; Siddiqi, K. S.; Kureshy, R. I., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 9, p. 763 - 765
  作者：Khan, N. H.、Siddiqi, K. S.、Kureshy, R. I.、Tabassum, S.、Zaidi, S. A. A.

  DOI：——

  日期：——
• 554. Some consequences of the additive property of the activated azomethine group
  作者：W. Davies、T. H. Ramsay、E. R. Stove

  DOI：10.1039/jr9490002633

  日期：——