benzoic acid 1-acetyl-hexyl ester | 93571-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid 1-acetyl-hexyl ester
• 英文别名: 3-benzoyloxy-octan-2-one；3-Benzoyloxy-octan-2-on；3-O-Benzoyloxy-octanon-(2)；3-Benzoyloxy-octanon-(2)
• CAS: 93571-63-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: YIMPNSWFNUJAAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Potassium benzoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 benzoic acid 1-acetyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Giant Aneurysm of Renal Artery: Surgical Management

  摘要：

  肾动脉巨大动脉瘤虽然自腹部超声和选择性肾动脉造影引入以来被更频繁地诊断，但仍然很少见。一名52岁男性患者患有左肾动脉动脉瘤，大小为16×13×10厘米，出现了动脉瘤扩张的特征。他接受了动脉瘤切除术和左肾切除术。

  DOI：

  10.1177/021849230201000222

文献信息

• Conversion of Propargylic Alcohols to β-Oxo Esters Catalyzed by Novel Ruthenium-Phosphoramidite Complexes
  作者：Stephen Costin、Nigam P. Rath、Eike B. Bauer

  DOI：10.1002/adsc.200800355

  日期：2008.10.6

  from propargylic alcohols and carboxylic acids. Standard conditions involve cyclohexane solvent, propargylic alcohol (1.0 equiv.), carboxylic acid (1.0 equiv.), ruthenium catalyst (1.5 mol%), and 90 °C for 5–18 h. Isolated yields of the β-oxo esters range from 87 to 16% and show broad substrate generality. The reaction proceeds without racemization if a chiral propargylic alcohol is employed. The method

  合成了一系列钌的半三明治亚磷酰胺络合物，并将其用作由羧酸和炔丙醇原子经济形成β-氧代酯的催化剂。亚磷酰胺（R）-BINOL-PNR 2（R = Me，1a ; i- Pr，1b ;苄基，1c）和（rac）-6,6'-dibromo-BINOL-PNMe 2（1d）与亚氨基的反应二聚对-cymene-二氯化钌络合物[RuCl 2（p- cymene）] 2给出了络合物[RuCl 2（p- cymene）（L）]（L =1a，7a ; 1b，7b ; 1c，7c ; 1d，7d），产率96-66％。因此，（R）-BINOL（8H）-PNMe 2（2a）和（R）-BINOL（8H）-PN（苄基）2（2b）与[RuCl 2（对-cymene）] 2反应得到配合物。 [RuCl 2（p- cymene）（L）]（L = 2a，8a ; 2b，8b），产率分别为82％和86％。在相似的反应中，用[RuCl