| 1037303-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1037303-71-1
• 化学式: C₁₉H₂₅F₂NPtS
• 分子量: 532.557
• InChiKey: FICTWFWSAWBIAC-TYCXPQSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 N-(2,4,6-trifluorobenzylidene)benzylamine 在 SMe₂ 作用下， 以 氘代乙腈 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂（II）催化的CF活化机理的探索：与催化相关的铂（IV）氟芳基配合物的表征和反应性

  摘要：

  一系列与催化C-F活化有关的Pt（IV）配合物已经制备并进行了结构表征。由CF活化形成的Pt IV -F络合物与Me 2 Zn进行金属转移，生成Me 3 Pt IV氟芳基络合物。在所有情况下，Me 3 Pt IV络合物都经过还原消除，生成甲基化的有机产物。Pt IV –F和Me 3 Pt IV氟芳基配合物的反应性都受到环金属化氟代芳基配体的电子性质的强烈影响。

  DOI：

  10.1021/om2007562

文献信息

• Insight into the Mechanism of Platinum-Catalyzed Cross-Coupling of Polyfluoroaryl Imines
  作者：Tongen Wang、Jennifer A. Love

  DOI：10.1021/om800247p

  日期：2008.7.1

  of Pt-catalyzed methylation of polyfluorinated arenes as a means to generate partially fluorinated aromatic building blocks. The reaction is selective for cleavage of C−F bonds ortho to an imine substituent and allows for preferential cleavage of C−F bonds in the presence of considerably weaker bonds (e.g., C−Br). We report herein the proposed mechanism for this reaction. Initial C−F activation generates

  我们最近报道了Pt催化的多氟化芳烃甲基化的第一个实例，作为生成部分氟化芳族结构单元的一种手段。该反应对邻位亚胺取代基的C-F键具有选择性，在存在弱得多的键（例如C-Br）的情况下，允许对C-F键进行优先切割。我们在此报告了该反应的拟议机制。初始C-F活化生成Pt（IV）-F中间体，然后通过跨金属化作用与（CH 3）2 Zn反应。随后从Pt（IV）物种中进行还原性消除生成新的sp 2 -sp 3C-C键。此外，我们已经确定了催化反应过程中存在的物质，并提出将其作为催化剂的静止状态。