(20R)-21-benzyloxy-6β-methoxy-20-methyl-3α,5α-cyclopregnane-16β,17α-diol | 1239885-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-21-benzyloxy-6β-methoxy-20-methyl-3α,5α-cyclopregnane-16β,17α-diol
• CAS: 1239885-78-9
• 化学式: C₃₀H₄₄O₄
• 分子量: 468.677
• InChiKey: VCIVYKYGURUIQB-MFPSOAKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-21-benzyloxy-6β-methoxy-20-methyl-3α,5α-cyclopregnane-16β,17α-diol 、 2-O-acetyl-3-O-[3,4-di-O-triethylsilyl-2-O-(4-methoxybenzoyl)-β-D-xylopyranosyl]-4-O-(triethylsilyl)-β-L-arabinopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以66%的产率得到(20R)-21-benzyloxy-6β-methoxy-20-methyl-3α,5α-cyclopregnane-16β,17α-diol 16-O-{2-O-(4-methoxybenzoyl)-3,4-di-O-triethylsilyl-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-2'-O-acetyl-4'-O-triethylsilyl-α-L-arabinopyranoside}
  参考文献：
  名称：

  Novel Saponin Compounds, Methods of Preparation Thereof, Use Thereof and Pharmaceutical Compositions

  摘要：

  本发明涉及式II的新型皂苷化合物，其中MBz表示p-甲氧基苯甲酰基，R选自包括C6-10芳基，C6-10芳基-C1-4烷基，C1-18酰基，C3-18烯基，C6-10芳基-C（O）-，C6-10芳基-C1-4烷基-C（O）-的群，其中每个基均可选择性地被取代。这些化合物具有选择性细胞毒活性，可用于治疗增生性疾病。本发明还涉及制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20110311652A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (20S)-20-hydroxymethyl-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregnane-16β,17α-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以70%的产率得到(20R)-21-benzyloxy-6β-methoxy-20-methyl-3α,5α-cyclopregnane-16β,17α-diol
  参考文献：
  名称：

  Novel Saponin Compounds, Methods of Preparation Thereof, Use Thereof and Pharmaceutical Compositions

  摘要：

  本发明涉及式II的新型皂苷化合物，其中MBz表示p-甲氧基苯甲酰基，R选自包括C6-10芳基，C6-10芳基-C1-4烷基，C1-18酰基，C3-18烯基，C6-10芳基-C（O）-，C6-10芳基-C1-4烷基-C（O）-的群，其中每个基均可选择性地被取代。这些化合物具有选择性细胞毒活性，可用于治疗增生性疾病。本发明还涉及制备这些新化合物的方法以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20110311652A1