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5-methyl-10-(trifluoroacetyl)thieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one | 1098336-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-10-(trifluoroacetyl)thieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one
英文别名
——
5-methyl-10-(trifluoroacetyl)thieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one化学式
CAS
1098336-21-0
化学式
C16H9F3N2O2S
mdl
——
分子量
350.321
InChiKey
NTWIALBVDRVSFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methylthieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one三氟乙酸酐三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到5-methyl-10-(trifluoroacetyl)thieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of 5-Methylthieno[2',3':5,6]pyrimido[2,1-a]isoindol-4(5H)-one
    摘要:
    2-(溴甲基)苯甲腈与甲基3-氨基噻吩-2-羧酸酯发生反应,生成两种互变异构的噻吩嘧啶异异吲哚酮。它们的甲基化产生5-甲基噻吩[2',3':5,6]嘧啶[2,1-a]异吲哚-4(5H)-酮,可与N-取代马来酰亚胺和二甲基乙炔二羧酸酯发生反应。
    DOI:
    10.1135/cccc20080247
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