4H-3-amino-2-butylnaphtho<2,3-f>isoquinoline-4,7,12-trione | 155269-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4H-3-amino-2-butylnaphtho<2,3-f>isoquinoline-4,7,12-trione
• 英文别名: 3-Amino-2-butylnaphtho[3,2-f]isoquinoline-4,7,12-trione
• CAS: 155269-14-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: SXUZCNKFEATYKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-3-amino-2-butylnaphtho<2,3-f>isoquinoline-4,7,12-trione 在 肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以45.5%的产率得到1-(2-oxohexyl)-9,10-anthraquinone-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1-乙炔基-9,10-蒽醌-2-羧酸甲酯与肼的反应

  摘要：

  1-乙炔基-9,10-蒽醌-2-羧酸甲酯在 80°C 的乙醇中与 NH2NH2 反应，生成相当数量的取代 7H-二苯并[de,h]quinolin-7-ones 和 3,4-dihydro-3 -aminonaphtho[2,3-f]isoquinoline-4,7,12-triones。反应的主要途径显然包括将试剂亲核加成到酯的三键上，然后加合物与所涉及的羰基或甲氧基羰基进行分子内环化。

  DOI：

  10.1007/bf02494509
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-oxohexyl)-9,10-anthraquinone-2-carbohydrazide 生成 4H-3-amino-2-butylnaphtho<2,3-f>isoquinoline-4,7,12-trione
  参考文献：
  名称：

  1-乙炔基-9,10-蒽醌-2-羧酸甲酯与肼的反应

  摘要：

  1-乙炔基-9,10-蒽醌-2-羧酸甲酯在 80°C 的乙醇中与 NH2NH2 反应，生成相当数量的取代 7H-二苯并[de,h]quinolin-7-ones 和 3,4-dihydro-3 -aminonaphtho[2,3-f]isoquinoline-4,7,12-triones。反应的主要途径显然包括将试剂亲核加成到酯的三键上，然后加合物与所涉及的羰基或甲氧基羰基进行分子内环化。

  DOI：

  10.1007/bf02494509

文献信息

• Acetylenic compounds as intermediates in heterocyclic synthesis: Reaction of 1-acetylenylanthraquinones with hydrazine
  作者：Mark S. Shvartsberg、Irena D. Ivanchikova、Sergei F. Vasilevsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73054-1

  日期：1994.3

  Reaction of 1-acetylenic derivatives of anthraquinone with hydrazine affording substituted 4H-anthra[9, 1-cd]-1,2-diazepin-8-ones and 7H-dibenzo[de, h]quinolin-7-ones is reported.

  据报道，蒽醌的1-炔衍生物与肼反应，得到取代的4 H-蒽[ 9，1 -cd] -1，2-二氮杂-8-酮和7H-二苯并[de，h]喹啉-7-。
• Shvartsberg Mark S., Ivanchikova Irena D., Vasilevsy Sergei F., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 13, S 2077-2080
  作者：Shvartsberg Mark S., Ivanchikova Irena D., Vasilevsy Sergei F.

  DOI：——

  日期：——