N-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1,5-naphthyridine-2-carboxamide | 1174670-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1,5-naphthyridine-2-carboxamide
• CAS: 1174670-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: DWUIAIUBBSGJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯戊炔 、 N-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1,5-naphthyridine-2-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N-[(3-pent-4-ynoxyphenyl)methyl]-1,5-naphthyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ZINClick：一个拥有1600万种新颖，可专利且易于合成的1,4-二取代三唑的数据库

  摘要：

  自从Sharpless，Finn和Kolb教授于2001年首次将“点击反应”的概念引入药物开发的强大工具以来，由于同时发现了1,4-二取代-1,2,3-三唑在药物化学中变得非常重要由Sharpless，Fokin和Meldal撰写的关于由铜盐催化的叠氮化物和炔烃之间完美点击1,3-偶极环加成反应的文章。由于它们的化学特性，这些三唑被认为是具有攻击性的药效团参与药物-受体相互作用，同时保持出色的化学和代谢特性。出人意料的是，还没有生成用于对点击化学空间进行系统研究的1,4-二取代-1,2,3-三唑的虚拟文库。在此手稿中，从文献报道的炔烃和叠氮化物生成了称为ZINClick的三唑数据库，可以从市售产品通过三步合成。这个组合数据库包含超过1600万个易于合成，新颖且可申请专利的1,4-二取代-1,2,3-三唑！将探讨ZINClick（http://www.symech.it/ZINClick）的

  DOI：

  10.1021/ci400529h
• 作为产物：
  描述：

  3-(氨甲基)苯酚 、 1,5-萘啶-2-羧酸 在 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-1,5-naphthyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ZINClick：一个拥有1600万种新颖，可专利且易于合成的1,4-二取代三唑的数据库

  摘要：

  自从Sharpless，Finn和Kolb教授于2001年首次将“点击反应”的概念引入药物开发的强大工具以来，由于同时发现了1,4-二取代-1,2,3-三唑在药物化学中变得非常重要由Sharpless，Fokin和Meldal撰写的关于由铜盐催化的叠氮化物和炔烃之间完美点击1,3-偶极环加成反应的文章。由于它们的化学特性，这些三唑被认为是具有攻击性的药效团参与药物-受体相互作用，同时保持出色的化学和代谢特性。出人意料的是，还没有生成用于对点击化学空间进行系统研究的1,4-二取代-1,2,3-三唑的虚拟文库。在此手稿中，从文献报道的炔烃和叠氮化物生成了称为ZINClick的三唑数据库，可以从市售产品通过三步合成。这个组合数据库包含超过1600万个易于合成，新颖且可申请专利的1,4-二取代-1,2,3-三唑！将探讨ZINClick（http://www.symech.it/ZINClick）的

  DOI：

  10.1021/ci400529h