zinc(II) tribenzo[b:g:l]-N-methylpyridino[3,4-q]porphyrazinium | 1308292-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc(II) tribenzo[b:g:l]-N-methylpyridino[3,4-q]porphyrazinium
• CAS: 1308292-06-9
• 化学式: C₃₂H₁₈N₉Zn
• 分子量: 593.945
• InChiKey: GEZOLZCPLRFJRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) tribenzo[b:g:l]pyrido[3,4-q]porphyrazine 、 硫酸二甲酯 反应 18.0h， 以92%的产率得到zinc(II) tribenzo[b:g:l]-N-methylpyridino[3,4-q]porphyrazinium
  参考文献：
  名称：

  带有N-杂环作为潜在阳离子光疗剂的两亲性A 3 B-酞菁衍生物的合成及光动力学性质

  摘要：

  通过亚铜酞菁硼（III）的扩环反应，合成了带有环状6-元N-杂环，吡啶和吡嗪环的不对称取代的A 3 B-酞菁衍生物。在8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的存在下，将几何受约束的亚酞菁单元与一定范围的1，2-邻苯二甲腈衍生物反应以形成A 3 B-酞菁。反应在DMSO / 1-氯萘中于130–140°C进行15 h。这种合成策略使酞菁的收率达到37-42％，仅需简单纯化即可。环状六元N-杂环被甲基化以获得阳离子Zn（II）酞菁衍生物。在N，N-二甲基甲酰胺溶液中研究了这些光敏剂的光谱和光动力性质。在白色念珠菌细胞悬液中评估了由这些化合物光诱导的抗真菌活性。结果表明，两亲性阳离子酞菁是有趣的试剂，在微生物的光动力灭活中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.02.004