1--N-methylamino>-4-thiopyridone | 134482-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--N-methylamino>-4-thiopyridone
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[methyl-(4-sulfanylidenepyridin-1-yl)carbamoyl]phenyl]carbamate
• CAS: 134482-25-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 359.449
• InChiKey: UBPIPMDLNGHBMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--N-methylamino>-4-thiopyridone 在 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of some 3-((N-subtstituted-amino)pyridinium-4-thiomethyl)-7-((2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido)ceph-3-em-4-carboxylates.

  摘要：

  本文介绍了一系列对 β-内酰胺酶稳定的广谱 7-[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-头孢菌素的合成和抗菌活性，其特点是具有一个 C-3-[N-(取代-氨基)吡啶-4-硫甲基]基团。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括广谱β-内酰胺酶产生菌株，对 N-氨基和 N-甲基氨基衍生物 (3a) 和 (3b) 最敏感；除铜绿假单胞菌外，(3b) 在体外和体内的活性均高于头孢匹罗或头孢他啶。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1289
• 作为产物：
  描述：

  吡喃-4-硫酮 、 1-<4-(tert-butyloxycarbonylamino)benzoyl>-1-methyl hydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到1--N-methylamino>-4-thiopyridone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of some 3-((N-subtstituted-amino)pyridinium-4-thiomethyl)-7-((2-amino-thiazol-4-yl)-2-(Z)-(methoxyimino)acetamido)ceph-3-em-4-carboxylates.

  摘要：

  本文介绍了一系列对 β-内酰胺酶稳定的广谱 7-[2-(2-氨基-噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基]-头孢菌素的合成和抗菌活性，其特点是具有一个 C-3-[N-(取代-氨基)吡啶-4-硫甲基]基团。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括广谱β-内酰胺酶产生菌株，对 N-氨基和 N-甲基氨基衍生物 (3a) 和 (3b) 最敏感；除铜绿假单胞菌外，(3b) 在体外和体内的活性均高于头孢匹罗或头孢他啶。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1289