3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)azetidine | 1260767-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)azetidine
• 英文别名: 3-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)azetidine；3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]azetidine
• CAS: 1260767-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: HJFMIPQDILWZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)azetidine 在 (R)-AdDIP 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(3-((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷的催化对映选择性分子间去对称化

  摘要：

  公开了氮杂环丁烷的第一个催化不对称去对称化。尽管氮杂环丁烷开环倾向低且立体控制具有挑战性，但仍以优异的效率和对映选择性实现了顺利的分子间反应。这些是通过催化剂、亲核试剂、保护基团和反应条件的适当组合来实现的。高度对映体富集的密集功能化产物是其他有用手性分子的通用前体。包括 DFT 计算在内的机理研究表明，尽管两种反应物都可以被激活，但只有一个催化剂分子参与关键过渡态。此外，Curtin-Hammett 原理规定反应通过酰胺氮活化进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03083
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷的催化对映选择性分子间去对称化

  摘要：

  公开了氮杂环丁烷的第一个催化不对称去对称化。尽管氮杂环丁烷开环倾向低且立体控制具有挑战性，但仍以优异的效率和对映选择性实现了顺利的分子间反应。这些是通过催化剂、亲核试剂、保护基团和反应条件的适当组合来实现的。高度对映体富集的密集功能化产物是其他有用手性分子的通用前体。包括 DFT 计算在内的机理研究表明，尽管两种反应物都可以被激活，但只有一个催化剂分子参与关键过渡态。此外，Curtin-Hammett 原理规定反应通过酰胺氮活化进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03083

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034702A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis

  这项发明涉及到式（I）化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• [EN] CD73 INHIBITING 2,4-DIOXOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4-DIOXOPYRIMIDINE INHIBANT CD73
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222522A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure provides pyrimidine dione compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors. The compounds can be used alone or in combination with other anti-cancer agents.

  本公开提供了嘧啶二酮类化合物及其药物组合物，用于治疗癌症，包括实体肿瘤。这些化合物可以单独使用或与其他抗癌药物联合使用。
• [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014135955A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了公式（I）的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• [EN] PYRIMIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRIMIDINES UTILISÉES COMME BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013030665A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present disclosure provides substituted pyrimidine compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

  本公开提供了式（I）的取代嘧啶化合物，以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用式（I）的化合物来治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Strain-release arylations for the bis-functionalization of azetidines
  作者：Florian Trauner、Felix Reiners、Kodjo-Edmond Apaloo-Messan、Benedikt Nißl、Muhammad Shahbaz、Dongfang Jiang、Julian Aicher、Dorian Didier

  DOI：10.1039/d1cc07053c

  日期：——

  addition of nucleophilic organometallic species onto in situ generated azabicyclobutanes enables the selective formation of 3-arylated azetidine intermediates through strain-release. Single pot strategies were further developed for the N-arylation of resulting azetidines, employing either SNAr reactions or Buchwald–Hartwig couplings.

  在原位生成的氮杂双环丁烷上添加亲核有机金属物质能够通过应变释放选择性地形成 3-芳基化氮杂环丁烷中间体。使用 S N Ar 反应或 Buchwald-Hartwig 偶联进一步开发了单锅策略用于所得氮杂环丁烷的N-芳基化。