5-Methyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazole-4-carboxylic acid | 796070-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 796070-72-9
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: RVIAYWHJNYYSOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazole-4-carboxylic acid 生成 5-Methyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted pyrazole-amide compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、异构体和/或水合物，其中Q为可选取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2为在此定义的烷基或氨基团；Z为可选取代的噁二唑基或-C（═O）NR6，其中R6为较低的烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的疾病的药物组合物和/或治疗患者中p38激酶活性相关疾病的方法中具有出乎意料的优势。

  公开号：

  US07605273B2
• 作为产物：
  描述：

  生成 5-Methyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted pyrazole-amide compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、异构体和/或水合物，其中Q为可选取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2为在此定义的烷基或氨基团；Z为可选取代的噁二唑基或-C（═O）NR6，其中R6为较低的烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的疾病的药物组合物和/或治疗患者中p38激酶活性相关疾病的方法中具有出乎意料的优势。

  公开号：

  US07605273B2

文献信息

• ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US20100016320A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R 2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl or —C(═O)NR 6 , wherein R 6 is lower alkyl or cyclopropyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing pharmaceutical compositions for treating p38 kinase related conditions and/or in methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase in a patient.

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、异构体和/或水合物，其中Q为可选择取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2为定义如下的烷基或氨基基团；Z为可选择取代的噁二唑基或—C(═O)NR6，其中R6为低烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的疾病的药物组合物和/或治疗患者与p38激酶活性相关的疾病的方法中具有惊人的优势。
• WO2008/79857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1618092B1

  公开（公告）日：2010-09-22
• CRYSTALLINE FORMS OF ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Malley Mary F.

  公开号：US20100004293A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides novel crystals of Compound I, pharmaceutical compositions containing such novel form and a method of treating p38 kinase associated conditions, including rheumatoid arthritis, using such novel form.
• US7396935B2
  申请人：——

  公开号：US7396935B2

  公开（公告）日：2008-07-08