4-(2-aminoethyl)-3-hydroxy-5-(2-thienyl)isoxazole, hydrobromide | 166180-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)-3-hydroxy-5-(2-thienyl)isoxazole, hydrobromide
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)-5-thiophen-2-yl-1,2-oxazol-3-one;hydrobromide
• CAS: 166180-52-5
• 化学式: BrH*C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 291.169
• InChiKey: JJBACKJOITYKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoethyl)-3-hydroxy-5-(2-thienyl)isoxazole, hydrobromide 、 2-氨基-1-乙氧基-3,4-二氧代-1-环丁烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-[(2-Amino-3,4-dioxo-1-cyclobutene-1-yl)amino]ethyl]-3-hydroxy-5-(2-thienyl)isoxazole, Hydrate
  参考文献：
  名称：

  5-Arylisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds

  摘要：

  用5-芳基异噁唑-4-基或5-芳基异噻唑-4-基取代的2-氨基羧酸化合物，具有通用式（I），其中A是键或间隔基；B是基-CH(NR'R'')-COOH，其中R'和R''独立地是氢或C1-6烷基，或者B是式（II）中的基，其中R2、R3和R4是取代基；或R3和R4或R4和R2相连以形成环；E是O、S、COO、(CH2)n-COO、O-(CH2)n-COO或S-(CH2)n-COO，其中n为1-6，5-四唑基，5-四唑基-C1-6烷基，3-羟基异噁唑基或3-羟基异噁唑基-C1-6烷基；D是O或S；R1是可选择取代的芳基或杂环基；在治疗脑缺血、亨廷顿病、癫痫障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、抑郁症和焦虑症中有用的兴奋性氨基酸受体配体。

  公开号：

  EP0994107A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-amino-ethyl)-3-ethoxy-5-(thien-2-yl)isoxazole 在 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到4-(2-aminoethyl)-3-hydroxy-5-(2-thienyl)isoxazole, hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  5-Arylisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds

  摘要：

  用5-芳基异噁唑-4-基或5-芳基异噻唑-4-基取代的2-氨基羧酸化合物，具有通用式（I），其中A是键或间隔基；B是基-CH(NR'R'')-COOH，其中R'和R''独立地是氢或C1-6烷基，或者B是式（II）中的基，其中R2、R3和R4是取代基；或R3和R4或R4和R2相连以形成环；E是O、S、COO、(CH2)n-COO、O-(CH2)n-COO或S-(CH2)n-COO，其中n为1-6，5-四唑基，5-四唑基-C1-6烷基，3-羟基异噁唑基或3-羟基异噁唑基-C1-6烷基；D是O或S；R1是可选择取代的芳基或杂环基；在治疗脑缺血、亨廷顿病、癫痫障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、抑郁症和焦虑症中有用的兴奋性氨基酸受体配体。

  公开号：

  EP0994107A1