methyl 2-oxo-6-(phenylselenomethyl)cyclohexanecarboxylate | 79636-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-oxo-6-(phenylselenomethyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxo-6-(phenylselanylmethyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 79636-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃Se
• 分子量: 325.266
• InChiKey: ZGAOSQRRUYYTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxooctyl-7-enoate 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-oxo-6-(phenylselenomethyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  涉及新型苯基硒烯基团迁移的烯基β-酮酸酯的环化反应

  摘要：

  许多烯基取代的α-苯基硒基β-酮酸酯可以在酸性催化剂的存在下环化，在酸性催化剂中发生苯基硒基部分的新迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90531-3

文献信息

• Synthesis of (cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid involving the use of an organoselenium-mediated cyclization reaction
  作者：Steven V. Ley、Barry Lygo、Huguette Molines、Judith A. Morton

  DOI：10.1039/c39820001251

  日期：——

  A short stereospecific synthesis of (cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid (1) has been achieved from readily available starting materials using a novel organoselenium-mediated cyclization of alkenyl-substituted β-oxoesters.

  使用新颖的有机硒介导的烯基取代的β-氧代酯的新型环化反应，已经可以从容易获得的起始原料中完成短短立体定向合成（顺式-6-甲基四氢吡喃-2-基）乙酸（1）的操作。
• Ley, Steven V.; Lygo, Barry; Molines, Huguette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2403 - 2406
  作者：Ley, Steven V.、Lygo, Barry、Molines, Huguette

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON W. P.; LEY S. V.; MORTON J. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 27, 2601-2604
  作者：JACKSON W. P.、 LEY S. V.、 MORTON J. A.

  DOI：——

  日期：——