(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl P,P-diphenyl-N-tosylphosphinimidate | 129823-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl P,P-diphenyl-N-tosylphosphinimidate
• CAS: 129823-36-5
• 化学式: C₄₅H₄₄NO₇PS
• 分子量: 773.887
• InChiKey: DTMZLIOZPBBKMK-UBMOTSMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  剑麻皂素 、 (2S,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl P,P-diphenyl-N-tosylphosphinimidate 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到(2aS,4S,5'R,6aS,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bR)-5',6a,8a,9-tetramethyl-4-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-tris(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)docosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]
  参考文献：
  名称：

  Hashimoto, Shun-ichi; Honda, Takeshi; Ikegami, Shiro, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 775 - 778

  摘要：

  DOI：