(S)-tert-butyl-1-(butyltellanyl)-3-phenylpropan-2-ylcarbamate | 1103204-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl-1-(butyltellanyl)-3-phenylpropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-butyltellanyl-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1103204-35-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂Te
• 分子量: 419.034
• InChiKey: HXQKGFXUWMCNGZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基二碲 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(S)-tert-butyl-1-(butyltellanyl)-3-phenylpropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的开环反应实际合成手性β-碲胺

  摘要：

  通过硫族元素亲核物种的手性氮丙啶的开环反应，已经以良好至极好的收率有效地合成了一组手性β-碲胺及其硒和含硫衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.025

文献信息

• Practical synthesis of chiral β-telluro amines by ring-opening reaction of aziridines
  作者：Fabricio Vargas、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.025

  日期：2009.1

  A set of chiral β-tellurium amines and their selenium and sulfur-containing derivatives have been efficiently synthesized in good to excellent yields via the ring-opening reaction of chiral aziridines by chalcogen nucleophilic species.

  通过硫族元素亲核物种的手性氮丙啶的开环反应，已经以良好至极好的收率有效地合成了一组手性β-碲胺及其硒和含硫衍生物。