(+)R-methyl-n-propylphenylphosphine selenide | 34641-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)R-methyl-n-propylphenylphosphine selenide
• 英文别名: R-methylphenyl-n-propylphosphine selenide；S-methylphenyl-n-propylphosphine selenide；(S)-Methyl-phenyl-n-propylphosphinselenid；P-Methyl-P-phenyl-propylphosphinselinid；Methyl-phenyl-n-propyl-phosphinselenid；Methyl-phenyl-n-propylphosphinselenid
• CAS: 34641-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₅PSe
• 分子量: 245.163
• InChiKey: HREKWZKRNSBJBM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)R-methyl-n-propylphenylphosphine selenide 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-R-methyl-n-propylphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  基于甲硫基和甲基硒化salts盐化学方法的膦硫基-膦基硒代化合物的新型立体选择性互变，膦基硒代衍生物的还原和pishchimuka的复古重排

  摘要：

  已发现硫代诺素向硒代化合物的相互转化可以保持磷的构型，并且已经提出了该过程的机理。已经开发了硫膦酸酯通过the盐的异构化为硫代异构体的反应，并被认为是“复古的Pishchimuka”重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81908-6
• 作为产物：
  描述：

  methylthio-methyl-n-propylphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到(+)R-methyl-n-propylphenylphosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  基于甲硫基和甲基硒化salts盐化学方法的膦硫基-膦基硒代化合物的新型立体选择性互变，膦基硒代衍生物的还原和pishchimuka的复古重排

  摘要：

  已发现硫代诺素向硒代化合物的相互转化可以保持磷的构型，并且已经提出了该过程的机理。已经开发了硫膦酸酯通过the盐的异构化为硫代异构体的反应，并被认为是“复古的Pishchimuka”重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81908-6

文献信息

• Organosulfur compounds. 14. Dimethyl selenoxide oxidation of trivalent phosphorus compounds, thio- and selenophosphoryl compounds, and thiocarbonyl compounds. Stereochemical studies and selective modification of the thiocarbonyl-containing nucleic acid components
  作者：Marian Mikolajczyk、Jerzy Luczak

  DOI：10.1021/jo00405a010

  日期：1978.5
• Mikolajczyk, M.; Luczak, J., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1804 - 1809
  作者：Mikolajczyk, M.、Luczak, J.

  DOI：——

  日期：——