dimethyl-2,5 N-phenyl hexene-4 thioamide | 91914-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-2,5 N-phenyl hexene-4 thioamide
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-N-phenylhex-4-enethioamide；2,5-dimethyl-N-phenylhex-4-enethioamide
• CAS: 91914-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NS
• 分子量: 233.378
• InChiKey: AFURDCXLWDSYOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-2,5 N-phenyl hexene-4 thioamide 在 硫化氢 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 dimethyl-2,5 hexene-4 dithioate de methyle
  参考文献：
  名称：

  硫代亚氨基酯的金属化和烷基化：在合成中的应用

  摘要：

  由N-苯基硫代亚酰胺基酯（二硫代酯和硫代酸酯的前体）的金属化导致的离域阴离子的烷基化在氮上与“饱和”硫代亚氨基酯（烷硫代氨基甲酸酯）发生。相反，不饱和硫代亚氨基酯（α或β-烯键式，α-芳基化）被烷基或烯丙基卤化物在α碳原子上区域选择性烷基化。萜烯化合物lavandulal（和lavandulol）和ar-姜黄烯的合成说明了通过连续使用硫亚氨基酯和二硫酯官能团的反应性（特别是允许在两个邻位碳上进行两次亲电加成）而提供的合成可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91806-x
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 lithium diisopropyl amide 生成 diisopropyl prenyl amine 、 dimethyl-2,5 N-phenyl hexene-4 thioamide
  参考文献：
  名称：

  硫代亚氨基酯的金属化和烷基化：在合成中的应用

  摘要：

  由N-苯基硫代亚酰胺基酯（二硫代酯和硫代酸酯的前体）的金属化导致的离域阴离子的烷基化在氮上与“饱和”硫代亚氨基酯（烷硫代氨基甲酸酯）发生。相反，不饱和硫代亚氨基酯（α或β-烯键式，α-芳基化）被烷基或烯丙基卤化物在α碳原子上区域选择性烷基化。萜烯化合物lavandulal（和lavandulol）和ar-姜黄烯的合成说明了通过连续使用硫亚氨基酯和二硫酯官能团的反应性（特别是允许在两个邻位碳上进行两次亲电加成）而提供的合成可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91806-x

文献信息

• Métallation et alkylation des thioimidoesters: application en synthèse
  作者：S. Masson、V. Mothes、A. Thuiluer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91806-x

  日期：1984.1

  Alkylation of delocalized anions resulting from metallation of N-phenyl thioimidoesters (precursors of dithioesters and thiolesters) takes place on nitrogen with “saturated” thioimidoesters (alkane thiomidates). On the contrary, unsaturated thiomidoesters (α or β-ethylenic, α-arylated) are regioselectively alkylated on the α carbon atom by alkyl or allylic halides. The possibilities for synthesis offered

  由N-苯基硫代亚酰胺基酯（二硫代酯和硫代酸酯的前体）的金属化导致的离域阴离子的烷基化在氮上与“饱和”硫代亚氨基酯（烷硫代氨基甲酸酯）发生。相反，不饱和硫代亚氨基酯（α或β-烯键式，α-芳基化）被烷基或烯丙基卤化物在α碳原子上区域选择性烷基化。萜烯化合物lavandulal（和lavandulol）和ar-姜黄烯的合成说明了通过连续使用硫亚氨基酯和二硫酯官能团的反应性（特别是允许在两个邻位碳上进行两次亲电加成）而提供的合成可能性。