N-[1-[[3,6-Dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-phenyl-5-[(2-phenylethyl)thio]-2H-pyran-2-yl]methyl]cyclopentyl]-N'-(phenylmethyl)urea | 170785-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[1-[[3,6-Dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-phenyl-5-[(2-phenylethyl)thio]-2H-pyran-2-yl]methyl]cyclopentyl]-N'-(phenylmethyl)urea
• 英文别名: 1-benzyl-3-[1-[[4-hydroxy-6-oxo-2-phenyl-5-(2-phenylethylsulfanyl)-3H-pyran-2-yl]methyl]cyclopentyl]urea
• CAS: 170785-82-7
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₄S
• 分子量: 556.726
• InChiKey: HGKCMIOZQGYXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 5,6-dihydropyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：PARKE, DAVIS & COMPANY

  公开号：EP1142887A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  The present invention relates to 5,6-dihydropyrone derivatives of formula The above compounds are useful for the treatment of infections or diseases caused by bacteria or retroviruses. They are especially useful in combination with HIV reverse transcriptase inhibitors, AZT and/or ddC for the treatment of infections or diseases caused by bacteria or retroviruses.

  本发明涉及式 5,6-二氢吡喃酮衍生物。 上述化合物可用于治疗由细菌或逆转录病毒引起的感染或疾病。它们与 HIV 逆转录酶抑制剂、AZT 和/或 ddC 联合使用，尤其适用于治疗由细菌或逆转录病毒引起的感染或疾病。
• 5,6-DIHYDROPYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PARKE DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0729463B1

  公开（公告）日：2002-05-22
• [EN] 5,6-DIHYDROPYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA 5,6-DIHYDROPYRONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE ET AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：——

  公开号：WO1995014011A2

  公开（公告）日：1995-05-26

  [EN] The present invention relates to novel 5,6-dihydropyrone derivatives and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The 5,6-dihydropyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized 5,6-dihydropyrones and of related structures.
  [FR] La présente invention se rapporte à des nouveaux dérivés de la 5,6-dihydropyrone ainsi qu'à des structures apparentées, qui inhibent puissamment l'aspartyle protéase du VIH en bloquant le pouvoir infectant du VIH. Les dérivés de la 5,6-dihydropyrone sont utiles dans le développement des thérapies destinées au traitement des infections et maladies bactériennes et virales, notamment le SIDA. La présente invention se rapporte également à des procédés de synthèse de 5,6-didhydropyrones multifonctionnalisées et de structures apparentées.