摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-4-(4-diethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol | 205589-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-(4-diethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol
英文别名
——
trans-4-(4-diethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol化学式
CAS
205589-21-5
化学式
C17H27NO
mdl
——
分子量
261.407
InChiKey
BEBIGVIAECKSDQ-QAQDUYKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    23.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氯苯乙酸trans-4-(4-diethylaminomethylphenyl)-cyclohexanolN,N'-羰基二咪唑 作用下, 生成 trans-O-(4-chlorophenylacetyl)-4-(4-diethylaminomethylphenyl)-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    O-acyl-4-phenyl-cyclohexanols, their salts, medicaments containing such
    摘要:
    本文描述了通式I的O-酰基-4-苯基环烷醇,其中n表示数字0或1,m表示数字1或2,p表示数字0或1,R.sup.1和R.sup.2分别表示氢、较低的烷基、烯基或炔基,也可以选择性地被取代,或者与它们之间的氮原子一起表示5至7个成员饱和的、单环的、杂环的环,也可以选择性地被氧原子、硫原子或亚胺基所打断,R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6表示氢或较低的烷基,R.sup.5另外表示较低的烷氧基,R.sup.7表示氢、环烷基、苯基或取代苯基、萘基、四氢萘基、噻吩基、呋喃基或吡啶基,A表示化学键或具有多达17个碳原子的烷基、烯基或炔基,以及制备它们的方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途,这些药物组合物介入胆固醇生物合成。抗高胆固醇物质可用于动脉粥样硬化的治疗和预防;它们抑制酶2,3-环氧齿皮烯-鲍鲁酮合酶。
    公开号:
    US05726205A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] O-ACYL-4-PHENYL-CYCLOHEXANOLE, DEREN SALZE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] O-ACYL-4-PHENYL-CYCLOHEXANOLS, THEIR SALTS, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE, AS WELL AS A METHOD OF PREPARING THEM<br/>[FR] O-ACYL-4-PHENYL-CYCLOHEXANOLS, LEURS SELS, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION, AINSI QUE LEUR PROCEDE DE FABRICATION
    申请人:DR. KARL THOMAE GMBH
    公开号:WO1995029148A1
    公开(公告)日:1995-11-02
    (DE) Beschrieben werden O-Acyl-4-phenyl-cyclohexanole der allgemeinen Formel (I), in der n die Zahlen 0 oder 1, m die Zahlen 1 oder 2, p die Zahlen 0 oder 1, R1 und R2 jeweils Wasserstoff, niederes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, wobei diese Gruppen gegebenenfalls noch substituiert sein können, oder zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatom 5- bis 7-gliedrige gesättigte, monocyclische, heterocyclische Ringe bilden, die gegebenenfalls noch durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Iminogruppe unterbrochen sein können, R3, R4, R5 und R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R5 zusätzlich auch niederes Alkoxy, R7 Wasserstoff, Cycloalkyl, Phenyl oder substituiertes Phenyl, Naphthyl, Tetrahydronaphthyl, Thienyl, Furyl oder Pyridyl und A eine chemische Bindung oder Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl bis zu 17 C-Atomen bedeuten, desweiteren Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, und die Verwendung dieser Arzneimittel, die in die Cholesterolbiosynthese eingreifen. Die antihypercholesterolämischen Substanzen dienen zur Behandlung und Prophylaxe der Atherosklerose, sie inhibitieren das Enzym 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase.(EN) The invention concerns O-acyl-4-phenyl-cyclohexanols of the general formula (I) in which n stands for the numbers 0 or 1, m stands for the numbers 1 or 2, p stands for the numbers 0 or 1, R1 and R2 each stand for hydrogen, lower alkyl, alkenyl or alkinyl, these groups possibly being further substituted or, together with the intermediate nitrogen atom, forming 5 to 7-member saturated, monocyclic, heterocyclic rings which may possibly be further interrupted by an oxygen or sulphur atom or an imino group, R3, R4, R5 and R6 stand for hydrogen or lower alkyl, R5 additionally also stands for lower alkoxy, R7 stands for hydrogen, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, thienyl, furyl or pyridyl and A stands for a chemical bond or alkyl, alkenyl or alkinyl having up to 17 carbon atoms. The invention further concerns a method of preparing said compounds, medicaments containing said compounds and the use of said medicaments which are effective in cholesterol biosynthesis. The anti-hypercholesterolemic substances are used for the treatment and prevention of atherosclerosis and inhibit the enzyme 2,3-epoxysqualene-lanosterol-cyclase.(FR) L'invention a pour objet des O-acyl-4-phényl-cyclohexanols, de formule générale (I), dans laquelle n est égal à 0 ou 1, m est égal à 1 ou 2, p est égal à 0 ou 1, R1 et R2 représentent chacun un hydrogène, un alkyle, alkényle ou alkinyle inférieur, ces groupes pouvant être, par ailleurs, éventuellement substitués, ou bien forment, conjointement avec l'atome d'azote compris entre eux, des noyaux monocycliques, hétérocycliques saturés de 5 à 7 chaînons qui peuvent être éventuellement interrompus par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe imino, R3, R4, R5 et R6 désignent un hydrogène ou un alkyle inférieur, R5 désignant en outre un alkoxy inférieur, R7 désigne un hydrogène, un cycloalkyle, phényle ou phényle substitué, un naphtyle, tétrahydronaphtyle, thiényle, furyle ou pyridyle, et A désigne une liaison chimique ou un alkyle, alkényle ou alkinyle ayant jusqu'à 17 atomes de carbone. L'invention a également pour objet un procédé de fabrication de ces composés, des médicaments renfermant ces composés et l'utilisation de tels médicaments qui interviennent dans la biosynthèse du cholestérol. Les substances anti-hypercholestérolémiques sont utilisées pour le traitement et la prophylaxie de l'athérosclérose; elles inhibent la 2,3-époxysqualène-lanostérol-cyclase.
    描述了一类具有通式(I)的O-乙酰-4-苯基环己醇化合物,其中n代表数字0或1,m代表数字1或2,p代表数字0或1,R₁和R₂各自代表氢、低级烷基、烯基或炔基,这些基团可能进一步被取代,或者与中间的氮原子一起形成5至7员的饱和单环杂环,这些环可能进一步被氧或原子或亚胺基中断,R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 代表氢或低级烷基,R₅ 另外也可以代表低级烷氧基,R₇ 代表氢、环烷基、苯基或取代苯基、基、四氢基、噻吩基、呋喃基或吡啶基,而A代表一个化学键或含至多17个碳原子的烷基、烯基或炔基。此外,还描述了这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物以及这些药物在胆固醇生物合成中的应用。这些抗高胆固醇血症物质用于动脉粥样硬化的治疗和预防,并抑制2,3-环氧鲨烯-兰尼醇环化酶。
  • O-ACYL-4-PHENYL-CYCLOHEXANOLE, DEREN SALZE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0757669A1
    公开(公告)日:1997-02-12
  • US5726205A
    申请人:——
    公开号:US5726205A
    公开(公告)日:1998-03-10
  • US5962507A
    申请人:——
    公开号:US5962507A
    公开(公告)日:1999-10-05
  • [EN] METHOD FOR PREPARING TRANS-4-(4-AMINOMETHYLPHENYL) CYCLOHEXANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE TRANS-4-(4-AMINOMETHYLPHENYL)CYCLOHEXANOLS
    申请人:——
    公开号:WO1998015522A2
    公开(公告)日:1998-04-16
    [EN] The invention concerns a method for preparing trans-4-(4-aminomethylphenyl) cyclohexanol derivatives of formula (I) in which R1 and R2 represent, independently of each other, one C1-6 alkyl group, linear or branched, one benzyl group or one phenyl group optionally substituted by one or two substituents such as one C1-4 alkyl group, linear or branched, or one halogen, such as a fluorine, a chlorine, a bromine or an iodine.
    [FR] Procédé de préparation de dérivés de trans-4-(4-aminométhylphényl)cyclohexanols de formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe C1-6 alkyle, linéaire ou ramifié, un groupe benzyle ou un groupe phényle éventuellement substitué par un ou deux substituants tels qu'un groupe C1-4 alkyle, linéaire ou ramifié, ou un halogène, tel qu'un fluor, un chlore, un brome ou un iode.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫