tert-butyl(((S,1Z,6Z)-1-iodoocta-1,6-dien-4-yl)oxy)diphenylsilane | 960211-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(((S,1Z,6Z)-1-iodoocta-1,6-dien-4-yl)oxy)diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(1Z,4S,6Z)-1-iodoocta-1,6-dien-4-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 960211-39-6
• 化学式: C₂₄H₃₁IOSi
• 分子量: 490.5
• InChiKey: WKEQBNAOZFKWHO-YXMGJYQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(((S,1Z,6Z)-1-iodoocta-1,6-dien-4-yl)oxy)diphenylsilane 在 copper(l) iodide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (S)-N-((S,1Z,6Z)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)octa-1,6-dien-1-yl)-3,3-dimethyl-2-((Z)-3-(tributylstannyl)acrylamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氨基酸衍生的酰胺与（Z）-乙烯基碘的交叉偶联：意外的溶剂作用和叶绿素的制备

  摘要：

  研究了氨基酸衍生的酰胺与（Z）-乙烯基碘的铜催化交叉偶联反应，以改善合成新型海洋微管稳定剂plocabulin的关键步骤。这项研究表明，1,2-二甲氧基乙烷（DME）具有很强的溶剂作用，可在各种酰胺和（Z）-乙烯基碘化物底物上始终保持较高的收率。该方案已成功用于朴素蛋白的制备，并显着提高了产量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131953
• 作为产物：
  描述：

  (S,Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-heptenal 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.61h， 以89%的产率得到tert-butyl(((S,1Z,6Z)-1-iodoocta-1,6-dien-4-yl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种二氢吡喃酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN108467378A

  公开（公告）日：2018-08-31

  本发明属药物合成领域，涉及一种新型的二氢吡喃酮类化合物，及其制备方法和用途。所述的二氢吡喃酮类化合物化学式如下通式I 所示，本发明经生物实验结果表明，所述的二氢吡喃酮类化合物对微管蛋白 (Tubulin) 具有良好的抑制活性，可用作制备防治与 Tubulin 相关的疾病的药物，特别是制备防治与 Tubulin 相关的癌症的药物；其中，R1为叔丁基时，R2为H；R1为H是，R2为‑CH2‑CH=CH‑CH3。