1-(4-Hydroxy-phenyl)-ethanone O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime | 64434-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(4-Hydroxy-phenyl)-ethanone O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
• CAS: 64434-05-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 280.367
• InChiKey: YTRJPRQPSMDIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 对羟基苯乙酮 、 环氧氯丙烷 生成 1-(4-Hydroxy-phenyl)-ethanone O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  一类新型芳族肟醚的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  合成了一系列新的β-肾上腺素能阻断胺，它们含有与芳香核相连的肟基-丙醇链。大多数衍生物的特征是β2-选择性。讨论了构效关系。选择用于进一步研究的一种化合物，其对气管的活性高于对豚鼠心房的活性，在体外155倍，在体内26倍。相比之下，丁氧胺的β2选择性在体外为13，而在体内仅为2。使用一系列30种苯乙酮肟衍生物，无法检测到定量的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00222a023