1-(2-Phenoxyphenyl)-4-prop-2-ynylpiperazine | 483987-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Phenoxyphenyl)-4-prop-2-ynylpiperazine
• CAS: 483987-63-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: RTPSQXYCQAHPQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Phenoxyphenyl)-4-prop-2-ynylpiperazine 在 盐酸 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {5-[4-(2-Phenoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-isoxazol-3-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine substituted heterocycles as Selective α1a adrenergic antagonists

  摘要：

  Antagonists of the alpha(1)-adrenergic receptors (alpha(1)-ARs) are useful for the treatment of benign prostatic hyperplasia. A series of potent and subtype-selective alpha(1a)-AR antagonists has been synthesized, displaying in vitro binding affinity in the low the nanomolar range. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00436-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenoxyphenyl)-piperazine 在 potassium carbonate 、 3-溴丙炔 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-Phenoxyphenyl)-4-prop-2-ynylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia

  摘要：

  这项发明涉及一系列异环取代哌嗪的化合物I的制药组合物，以及用于其制备的中间体。该发明的化合物选择性地抑制与α-1a肾上腺能受体的结合，该受体已被认为与良性前列腺增生有关。因此，这些化合物在治疗这种疾病方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US06384035B1