| 1040916-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1040916-79-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₁₆N
• 分子量: 323.336
• InChiKey: UXBZLRQZHHAURS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多响应发光阳离子环金属化金 (III) 两亲物及其超分子组装

  摘要：

  设计并合成了一类新的两亲性三齿环金属化金 (III) 配合物作为发光的超分子构件。含有炔基配体的带正电荷的三甲基铵 (-CH2NMe3+) 已被引入以引入静电相互作用。已经确定了两种配合物的 X 射线晶体结构，并观察到分子之间存在 π-π 相互作用。已经进行了稳态和时间分辨吸收和发射研究，以研究激发态的性质。发现配合物在π-π堆积和疏水相互作用以及可能弱的Au…Au相互作用的帮助下表现出自组装特性，导致低能吸收带和发光变化的显着出现。发现大量疏水部分的存在对于聚集体的形成至关重要，尤其是在疏水相互作用起重要作用的极性介质中。反离子的性质已被证明对不同介质中自组装的程度有显着影响。聚集后，纳米纤维在极性介质中形成，而纳米棒在非极性介质中的代表性复合物之一中观察到。有趣的是，对炔基配体的小改动导致了纳米带的形成。还观察到了有趣的发光机械变色特性。这种正交和合理的分子设计策略已被证明在构建基于金

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10607
• 作为产物：
  描述：

  Br^(1-)*C₁₅H₂₄NSi⁽¹⁺⁾ 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 以70 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水性介质中聚电解质诱导的带正电荷的炔基铂（II）-吡啶基配合物的自组装。

  摘要：

  发现带有多个负电荷的聚电解质可在水性介质中诱导带正电的铂（II）-吡啶基配合物的聚集和自组装。复合物的聚集和自组装是由聚合物和复合物之间的静电相互作用以及三联吡啶配体的π-π堆积和铂-铂（金属-金属）相互作用驱动的。结果，观察到显着的UV / Vis和发射光谱变化。光谱性质的变化与金属配合物以及聚电解质的结构性质有关。铂配合物的诱导自组装也受到水性介质溶液性质的强烈影响，例如溶液的pH，离子强度和添加的有机溶剂的百分比。

  DOI：

  10.1002/chem.200800276

文献信息

• Synthesis and Electrochemical, Photophysical, and Self-Assembly Studies on Water-Soluble pH-Responsive Alkynylplatinum(II) Terpyridine Complexes
  作者：Clive Yik-Sham Chung、Steve Po-Yam Li、Kenneth Kam-Wing Lo、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00513

  日期：2016.5.2

  A series of water-soluble pH-responsive alkynylplatinum(II) terpyridine complexes have been synthesized and characterized. The electronic absorption, emission, and electrochemical properties of the complexes have been studied. The self-assembly processes of representative complexes in aqueous media, presumably through Pt···Pt and/or π–π interactions, have been investigated by concentration- and temperature-dependent

  已合成和表征了一系列水溶性的pH响应性炔基铂（II）吡啶配合物。已经研究了配合物的电子吸收，发射和电化学性质。通过与浓度和温度相关的紫外可见吸收测量和动态光散射实验，研究了水性介质中代表性复合物的自组装过程，大概是通过Pt··Pt和/或π–π相互作用进行的。有趣的是，已经发现某些配合物通过调节溶液的pH值在水性介质中引起诱导的自组装和分解，从而导致显着的UV-vis吸收和发射光谱变化。配合物亲水性的变化使发射光谱的变化合理化，复合物分子之间的静电排斥，和/或复合物上pH响应基团的质子化/去质子化时，光诱导电子转移（PET）的猝灭程度。通过简单地改变配合物的化学结构，可以在不同和/或多个pH区域发生配合物的诱导自组装/分解，从而允许通过三重态金属-金属-金属间化合物探测所需pH区域的变化。配体在近红外（NIR）区域的配体电荷转移发射。固定细胞成像实验进一步证明了这类复合物作为体外pH响应NIR发光探针的潜力，
• Supramolecular Assembly of Achiral Alkynylplatinum(II) Complexes and Carboxylic β-1,3-Glucan into Different Helical Handedness Stabilized by Pt⋅⋅⋅Pt and/or π-π Interactions
  作者：Clive Yik-Sham Chung、Shun-ichi Tamaru、Seiji Shinkai、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/chem.201405035

  日期：2015.3.27

  concentration of complex 1 and CurCOOH, were observed. The helical assemblies have been found to show low‐energy metal‐metal‐to‐ligand charge transfer (MMLCT) absorption and triplet MMLCT (3MMLCT) emission, which are indicative of Pt⋅⋅⋅Pt and/or π–π interactions between the complex 1 molecules. Interestingly, the ensemble has been demonstrated to show different handedness and even a change in handedness over time

  使用光谱和显微镜技术研究了炔基铂（II）吡啶（tpy）配合物和羧基β-1,3-葡聚糖（CurCOOH）的两组分组合，以及随时间变化的UV / Vis吸收和圆二色性（ CD）实验。的显微镜图像[PT（TPY）CCC 6 ħ 4（CH 2 NME 3 -4）}]（OTF）2（1）揭示了球形的纳米结构，而不同长度的螺旋的纤维结构，这取决于浓度观察到复合物 1和CurCOOH。已发现螺旋组件显示出低能量的金属-金属-配体电荷转移（MMLCT）吸收和三重态MMLCT（3MMLCT）发射，表示复合物1分子之间的PT·⋅·PT和/或π–π相互作用 。有趣的是，已证明该合奏在不同的实验条件下显示出不同的惯性，甚至随时间变化。低温，低浓度的CurCOOH，高浓度的配合物 1或连续向复合物1的溶液中添加CurCOOH 有助于形成右旋螺旋组件，而高温，高浓度的CurCOOH，低浓度的配合物 1或单一将Cur