tert-Butyl-[(E)-(1S,2R,5R)-1-ethynyl-5-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2-methyl-hex-3-enyloxy]-dimethyl-silane | 99477-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(E)-(1S,2R,5R)-1-ethynyl-5-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2-methyl-hex-3-enyloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 99477-94-8
• 化学式: C₃₅H₅₈O₂Si
• 分子量: 538.93
• InChiKey: VHVCUVNEVFLJAL-AFKCSYQPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro isopropylformate 、 tert-Butyl-[(E)-(1S,2R,5R)-1-ethynyl-5-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2-methyl-hex-3-enyloxy]-dimethyl-silane 在 正丁基锂 作用下， 生成 (E)-(4S,5R,8R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-5-methyl-non-6-en-2-ynoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成甾醇

  摘要：

  以立体控制的方式合成了含有环丙烷的C 29海洋甾醇石油醚（1），其中涉及炔丙基醚（3）的[2,3]-威蒂希重排，生成具有所需C-的乙炔醇（4）。 24、25立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98161-9
• 作为产物：
  描述：

  (3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-6-((Z)-(1S,2S)-1-methyl-2-prop-2-ynyloxy-pent-3-enyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-Butyl-[(E)-(1S,2R,5R)-1-ethynyl-5-((3bS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2-methyl-hex-3-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成甾醇

  摘要：

  以立体控制的方式合成了含有环丙烷的C 29海洋甾醇石油醚（1），其中涉及炔丙基醚（3）的[2,3]-威蒂希重排，生成具有所需C-的乙炔醇（4）。 24、25立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98161-9