1-[(2-氯-6-氟苯基)甲基]-3-异硫氰基-1H-吡唑 | 1005697-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-氯-6-氟苯基)甲基]-3-异硫氰基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3-isothiocyanato-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-3-isothiocyanato-1H-pyrazole；1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-3-isothiocyanatopyrazole
• CAS: 1005697-84-6
• 化学式: C₁₁H₇ClFN₃S
• 分子量: 267.714
• InChiKey: MKXPGZKIAJYXIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯-6-氟苯基)甲基]-3-异硫氰基-1H-吡唑 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-5-[1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  一个由Formula (I)组成的化合物 其中：X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US20120095064A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{1-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}acetamide 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-[(2-氯-6-氟苯基)甲基]-3-异硫氰基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  一个由Formula (I)组成的化合物 其中：X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US20120095064A1

文献信息

• Screening of a Novel Fragment Library with Functional Complexity against <i>Mycobacterium tuberculosis</i> InhA
  作者：Federica Prati、Fabio Zuccotto、Daniel Fletcher、Maire A. Convery、Raquel Fernandez-Menendez、Robert Bates、Lourdes Encinas、Jingkun Zeng、Chun-wa Chung、Paco De Dios Anton、Alfonso Mendoza-Losana、Claire Mackenzie、Simon R. Green、Margaret Huggett、David Barros、Paul G. Wyatt、Peter C. Ray

  DOI：10.1002/cmdc.201700774

  日期：2018.4.6

  benefits of including functional group complexity (FGC) within fragments when screening against protein targets such as Mycobacterium tuberculosis InhA. We show that InhA fragment actives with FGC maintained their binding pose during elaboration. Furthermore, weak fragment hits with functional group handles also allowed for facile fragment elaboration to afford novel and potent InhA inhibitors with good

  我们在此报告的研究结果为在筛选结核分枝杆菌InhA等蛋白质靶标时在片段中包含功能组复杂性 (FGC) 的好处提供了支持。我们表明 InhA 片段活性物质与 FGC 在精加工过程中保持其结合姿势。此外，功能组手柄的弱片段命中也允许轻松的片段精加工，以提供新颖且有效的 InhA 抑制剂，并具有良好的配体效率指标以进行优化。
• US8524750B2
  申请人：——

  公开号：US8524750B2

  公开（公告）日：2013-09-03