4-isocyanato-4-methyltetrahydro-2H-pyran | 1134820-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-isocyanato-4-methyltetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-Isocyanato-4-methyloxane；4-isocyanato-4-methyloxane
• CAS: 1134820-12-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: KBQANCJFIWTXKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isocyanato-4-methyltetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-ones as PDE1 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮和1,5-二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮作为PDE1抑制剂，并将它们用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  US20170291901A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基四氢吡喃-4-甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到4-isocyanato-4-methyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN MÉDECINE

  摘要：

  提供了式（I）及其盐：式（I）其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。公开了这些化合物作为药物以及用于治疗精神病、认知障碍和阿尔茨海默病的药物制造中的用途。该发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009037293A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037293A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: formula (I) wherein R4, R5, R6, Q, A, and Y are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供了式（I）及其盐：式（I）其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。公开了这些化合物作为药物以及用于治疗精神病、认知障碍和阿尔茨海默病的药物制造中的用途。该发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
• Compounds Which Have Activity At M1 Receptor And Their Uses In Medicine
  申请人：Cooper David Gwyn

  公开号：US20110130423A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: wherein R 4 , R 5 , R 6 , Q, A, and Y are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明提供了化学式（I）的化合物及其盐，其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物治疗精神障碍、认知障碍和阿尔茨海默病，并用于制造药物的用途。此外，本发明还揭示了包含该化合物的药物组合物。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08344000B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, and Y are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供式(I)化合物及其盐：其中R4、R5、R6、Q、A和Y如描述中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物及用于制造用于治疗精神疾病、认知障碍和阿尔茨海默病的药物。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物。
• 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-ones as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10538525B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  The present invention provides 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones and 1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-ones of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的式 (I) 1,5- 二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮和 1,5- 二氢-4H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-酮及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2197441A1

  公开（公告）日：2010-06-23