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6-acetyl-2,2-dimethyl-8-formylchroman-5,7-diol | 1283569-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetyl-2,2-dimethyl-8-formylchroman-5,7-diol
英文别名
6-Acetyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-chromane-8-carbaldehyde;6-acetyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-8-carbaldehyde
6-acetyl-2,2-dimethyl-8-formylchroman-5,7-diol化学式
CAS
1283569-92-5
化学式
C14H16O5
mdl
——
分子量
264.278
InChiKey
ACBOEEDVFNOUSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetyl-2,2-dimethyl-8-formylchroman-5,7-diol2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以2%的产率得到6-acetyl-2,2-dimethyl-8-formylchromen-5,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chroman aldehydes that inhibit HIV
    摘要:
    Chroman aldehydes bearing an acetyl group plus alkoxyl or hydroxyl groups inhibit HIV infectivity in HeLa37 cells. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.01.031
  • 作为产物:
    描述:
    天然橡胶四氯化钛溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.08h, 生成 6-acetyl-2,2-dimethyl-8-formylchroman-5,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chroman aldehydes that inhibit HIV
    摘要:
    Chroman aldehydes bearing an acetyl group plus alkoxyl or hydroxyl groups inhibit HIV infectivity in HeLa37 cells. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.01.031
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文献信息

  • Synthesis of chroman aldehydes that inhibit HIV
    作者:George A. Kraus、John Mengwasser、Wendy Maury、ChoonSeok Oh
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.01.031
    日期:2011.3
    Chroman aldehydes bearing an acetyl group plus alkoxyl or hydroxyl groups inhibit HIV infectivity in HeLa37 cells. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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