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2-Acetylamino-4-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
2-Acetylamino-4-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 765951-91-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetylamino-4-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
765951-91-5
化学式
C
16
H
17
N
3
O
7
mdl
——
分子量
363.327
InChiKey
XGDDUUDXENXLMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.81
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
147.87
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
2-Acetylamino-4-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
在
吡啶
作用下, 生成
参考文献:
名称:
香豆素-烯胺酯加合物:结构校正(X 射线)和一些新的转变。环状三环2-吡啶酮的合成
摘要:
通过 X 射线晶体学分析,报告了所有三种稳定香豆素-烯氨基酯加合物 6、10 和 11 的正确结构以及相应的 ANRORC 型自发多步杂环化。最初形成的加合物 3-5 经历内酯开环以及在许多情况下自发的跨环分子内迈克尔加成,得到 6、10 和 11。丙二酸乙酯 12 与 3-取代香豆素 1 的经典迈克尔加成,然后是内酯开环得到 13 作为最终产物。
DOI:
10.1055/s-2004-829081
作为产物:
描述:
6-硝基香豆素
以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
2-Acetylamino-4-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
香豆素-烯胺酯加合物:结构校正(X 射线)和一些新的转变。环状三环2-吡啶酮的合成
摘要:
通过 X 射线晶体学分析,报告了所有三种稳定香豆素-烯氨基酯加合物 6、10 和 11 的正确结构以及相应的 ANRORC 型自发多步杂环化。最初形成的加合物 3-5 经历内酯开环以及在许多情况下自发的跨环分子内迈克尔加成,得到 6、10 和 11。丙二酸乙酯 12 与 3-取代香豆素 1 的经典迈克尔加成,然后是内酯开环得到 13 作为最终产物。
DOI:
10.1055/s-2004-829081
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