4-[2-(1-benzyl-3,4-diethoxypyrrolidin-2-yl)ethoxy]benzaldehyde | 582313-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(1-benzyl-3,4-diethoxypyrrolidin-2-yl)ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 582313-82-4
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: KVGNDVYBZZEITO-XQFMJXHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 4-[2-(1-benzyl-3,4-diethoxypyrrolidin-2-yl)ethoxy]benzaldehyde 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到5-{4-[2-(1-benzyl-3,4-diethoxypyrrolidin-2-yl)ethoxy]benzylidene}thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihyperglycemic Activity of Erythrose, Ribose and Substituted Pyrrolidine Containing Thiazolidinedione Derivatives

  摘要：

  合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的赤藓糖、核糖和取代吡咯烷。其中，评估了 13 种不饱和噻唑烷二酮、6 种饱和噻唑烷二酮和两种不饱和丙二酸酯在培养的 L6 肌细胞中增强葡萄糖利用的能力。根据体外活性，选择5-{4-[2-(1-苄基-3,4-双-苄氧基吡咯烷-2-基)乙氧基]亚苄基}噻唑烷-2,4-二酮24b作为进一步药理学研究的候选者。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.276
• 作为产物：
  描述：

  (5-benzyl-2,2-dimethyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)acetic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-[2-(1-benzyl-3,4-diethoxypyrrolidin-2-yl)ethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antihyperglycemic Activity of Erythrose, Ribose and Substituted Pyrrolidine Containing Thiazolidinedione Derivatives

  摘要：

  合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的赤藓糖、核糖和取代吡咯烷。其中，评估了 13 种不饱和噻唑烷二酮、6 种饱和噻唑烷二酮和两种不饱和丙二酸酯在培养的 L6 肌细胞中增强葡萄糖利用的能力。根据体外活性，选择5-{4-[2-(1-苄基-3,4-双-苄氧基吡咯烷-2-基)乙氧基]亚苄基}噻唑烷-2,4-二酮24b作为进一步药理学研究的候选者。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.276