(ethyl carbonic) 2-(4-nitrophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic anhydride | 104886-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (ethyl carbonic) 2-(4-nitrophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic anhydride
• CAS: 104886-06-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₆
• 分子量: 332.313
• InChiKey: GEOCVZCMZACVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethyl carbonic) 2-(4-nitrophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic anhydride 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,6-dihydro-6-(4'-nitrophenyl)-7(8H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物的竞争性分子内类胡萝卜素反应

  摘要：

  乙酸铑（II）催化的1-重氮-3-苯基-4-（吡咯-1-基）-丁-2-酮及其对甲氧基衍生物的分解导致它们的分子内环化反应生成6-苯基- 5，6-二氢吲哚嗪7（8H）-酮和1-（吡咯-1-基）甲基茚满-3-酮分别作为主要产物和次要产物，产率高（77-89％）。对硝基苯基重氮化合物仅以76％的产率环化成5,6-二氢吲哚嗪-7（8H）-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95118-9
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(4-nitrophenyl)-3-pyrrol-1-ylpropanoate 在 N-乙基吗啉 作用下， 反应 2.0h， 生成 (ethyl carbonic) 2-(4-nitrophenyl)-3-(1H-pyrrol-1-yl)propanoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  吡咯衍生物的竞争性分子内类胡萝卜素反应

  摘要：

  乙酸铑（II）催化的1-重氮-3-苯基-4-（吡咯-1-基）-丁-2-酮及其对甲氧基衍生物的分解导致它们的分子内环化反应生成6-苯基- 5，6-二氢吲哚嗪7（8H）-酮和1-（吡咯-1-基）甲基茚满-3-酮分别作为主要产物和次要产物，产率高（77-89％）。对硝基苯基重氮化合物仅以76％的产率环化成5,6-二氢吲哚嗪-7（8H）-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95118-9