4-chloroanthranilic acid hydrochloride | 149231-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloroanthranilic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-4-chlorobenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 149231-52-7
• 化学式: C₇H₆ClNO₂*ClH
• 分子量: 208.044
• InChiKey: VJYYGNSPIKTLOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-氯苯甲酸 以 盐酸 为溶剂， 生成 4-chloroanthranilic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic compounds and methods of using same

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的变色化合物：##STR1##其中R.sub.1是糖基，酯基，烃基，磷酸基，硫酸基或其盐，但R.sub.1不是.beta.-D-葡萄糖醛酸或.beta.-D-半乳糖苷。R.sub.2是H或含1至约5个碳原子的烃基，X是Cl或H，Y是Cl或H。本发明还涉及一种方法，用于定量鉴定和区分具有对上述通式（I）表示的第一变色化合物酶特异性的第一生物材料和具有对第二变色化合物酶特异性的第二生物材料。

  公开号：

  US05364767A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-氯苯甲酸 在 4-chloroanthranilic acid hydrochloride 、 sodium acetate 、 2-氨基-4-氯苯甲酸 、 乙醇 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氨基-4-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chromogenic compounds and methods of using same

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式（I）表示的色原化合物：## STR1 ##其中R1是糖基，酯基，烃基，磷酸盐基，硫酸盐基或其盐，但R1不是β-D-葡萄糖醛酸或β-D-半乳糖苷；R2是H或含有1到约5个碳原子的烃基，X是Cl或H，Y是Cl或H。本发明还涉及一种用于定量鉴定和区分第一生物材料和第二生物材料的方法，第一生物材料具有对上述一般式（I）所表示的第一色原化合物的酶特异性，而第二生物材料具有对第二色原化合物的酶特异性。

  公开号：

  US05364767A1

文献信息

• Method, test media and chromogenic compounds for identifying and
  申请人：Research Organics, Inc.

  公开号：US05358854A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  A chromogenic .beta.-galactosidase substrate producing an insoluble precipitate of a first color when reacted upon by .beta.-galactosidase and a chromogenic .beta.-glucuronidase substrate producing an insoluble precipitate of a second, contrasting color when reacted upon by .beta.-glucuronidase are combined in test medium for quantitatively identifying and differentiating general coliforms and E. coli. The .beta.-galactosidase substrate 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-.beta.-D-galactopyranoside which produces an indigo blue precipitate when reacted upon by .beta.-galactosidase may be used with one of the novel compounds 6-chloroindolyl-.beta.-D-glucuronide, 4,6-dichloroindolyl-.beta.-D-glucuronide, 6,7-dichloroindolyl-.beta.-D-glucuronide, and 4,6,7-trichloroindolyl-.beta.-D-glucuronide, which produce mauve or magenta precipitates when reacted upon by .beta.-glucuronidase. The .beta.-glucuronidase substrate 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-.beta.-D-glucuronide, which produces an indigo blue precipitate when reacted upon by .beta.-glucuronidase may be used with one of the novel compounds 6-chloroindolyl-.beta.-D-galactoside, 4,6-dichloroindolyl-.beta.-D-galactoside, 6,7-dichloroindolyl-.beta.-D-galactoside, and 4,6,7-trichloroindolyl-.beta.-D-galactoside which produce mauve or magenta precipitates when reacted upon by .beta.-galactosidase.

  一种色原性β-半乳糖苷酶底物，当被β-半乳糖苷酶反应时产生第一种颜色的不溶性沉淀，一种色原性β-葡萄糖醛酸酶底物，当被β-葡萄糖醛酸酶反应时产生第二种对比颜色的不溶性沉淀，这两种底物被结合在测试介质中，用于定量鉴定和区分常见的肠杆菌和大肠杆菌。β-半乳糖苷酶底物5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷，当被β-半乳糖苷酶反应时产生靛蓝色沉淀，可以与新化合物之一6-氯吲哚基-β-D-葡萄糖醛酸酯、4,6-二氯吲哚基-β-D-葡萄糖醛酸酯、6,7-二氯吲哚基-β-D-葡萄糖醛酸酯和4,6,7-三氯吲哚基-β-D-葡萄糖醛酸酯一起使用，这些化合物在被β-葡萄糖醛酸酶反应时产生紫红色沉淀。β-葡萄糖醛酸酶底物5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-葡萄糖醛酸酯，当被β-葡萄糖醛酸酶反应时产生靛蓝色沉淀，可以与新化合物之一6-氯吲哚基-β-D-半乳糖苷、4,6-二氯吲哚基-β-D-半乳糖苷、6,7-二氯吲哚基-β-D-半乳糖苷和4,6,7-三氯吲哚基-β-D-半乳糖苷一起使用，这些化合物在被β-半乳糖苷酶反应时产生紫红色沉淀。
• US5210022A
  申请人：——

  公开号：US5210022A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5358854A
  申请人：——

  公开号：US5358854A

  公开（公告）日：1994-10-25
• US5364767A
  申请人：——

  公开号：US5364767A

  公开（公告）日：1994-11-15
• US5393662A
  申请人：——

  公开号：US5393662A

  公开（公告）日：1995-02-28