2-t-butyl-3-(t-butyldimethylsiloxy)-1-(3-hydroxyphenyl)-1-methoxy-1-propene | 172024-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-t-butyl-3-(t-butyldimethylsiloxy)-1-(3-hydroxyphenyl)-1-methoxy-1-propene
• 英文别名: 3-[2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methoxy-3,3-dimethylbut-1-enyl]phenol
• CAS: 172024-88-3
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: VFABUYKVPCCJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyl-3-(t-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-1-propene 在 sodium chloride 、 乙硫醇 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以221 mg (47.5%)的产率得到2-t-butyl-3-(t-butyldimethylsiloxy)-1-(3-hydroxyphenyl)-1-methoxy-1-propene
  参考文献：
  名称：

  1,2-dioxetane derivatives, intermediates for syntheses thereof and

  摘要：

  具有如下公式(I)的化学发光1,2-二氧杂环丙烷衍生物：其中R.sup.1和R.sup.4各自代表氢、烷基、烷氧基、羟基或--OSi(R.sup.9 R.sup.10 R.sup.11)，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11各自代表烷基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或烷基，但要求R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6不能同时为氢，且R.sup.2和R.sup.3，以及R.sup.5和R.sup.6，每对共同形成环烷基；R.sup.7代表烷基；R.sup.8代表氢、烷氧基、磷酸盐基团或--OSi(R.sup.9 R.sup.10 R.sup.11)；提供了合成上述1,2-二氧杂环丙烷衍生物的中间体；以及生产这些中间体的方法。

  公开号：

  US05650525A1