1,3-di(trimethylstannyl)isothianaphthene | 1042447-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1,3-di(trimethylstannyl)isothianaphthene
• CAS: 1042447-39-1
• 化学式: C₁₄H₂₂SSn₂
• 分子量: 459.815
• InChiKey: SHUITTOAXDPXBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并噻吩 在 aluminum oxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1,3-di(trimethylstannyl)isothianaphthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical properties of 1,1-binaphthyl–thiophene alternating copolymers with main chain chirality

  摘要：

  通过 MigitaâKosugiâStille 缩聚法和电化学聚合法合成了一系列轴向手性 1,1-联萘噻吩共聚物。聚合物在溶液和薄膜状态下不仅在紫外区，而且在可见光区都表现出圆二色性。聚合物的光学和电化学特性与密度泛函理论计算得出的理论结果十分吻合。虽然聚合物的有效共轭在 1,1-萘基单元中正交方向的两个萘环上被裂解，但电化学合成的聚合物薄膜显示出良好的电化学氧化还原行为，并具有可重复的光学吸收和圆二色性变化。圆二色性的变化可能反映了共轭主链在氧化态和中性态之间重新定向所引起的联萘单元二面角的变化。

  DOI：

  10.1039/c2jm35594a

文献信息

• 一种含异硫茚的二酰亚胺衍生物及其制备方法
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN114736216A

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明涉及一种含异硫茚的二酰亚胺衍生物及其制备方法，所述含异硫茚的二酰亚胺衍生物结构式如下： 其中，R和R’分别独立选自烷基，烷氧基，烷基或烷氧基取代的芳基，所述烷基或烷氧基中的烷基选自碳原子数为1‑30的直链或支链烷基中的一种，n为1‑5之间的整数。本发明提供的含异硫茚的二酰亚胺衍生物具有良好的溶解性和较高的电子亲和性，在有机半导体，有机磁体等领域有着很大的应用潜力。