6,7-二甲氧基-N-（2-甲基-4-苯氧基苯基）喹唑啉-4-胺盐酸盐 | 2002381-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6,7-二甲氧基-N-（2-甲基-4-苯氧基苯基）喹唑啉-4-胺盐酸盐
• 英文名称: APS-2-79 hydrochloride
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-N-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)quinazolin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 2002381-31-7
• 化学式: C23H22ClN3O3
• 分子量: 423.9
• InChiKey: LIXKSHWZJNNZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P201,P264,P280,P301+P330+P331,P312
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H361,H372,H410
• 包装等级：
  III

文献信息

• KSR antagonists
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：US10548897B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  This invention relates to antagonists of Kinase Suppressor of Ras (KSR). Pharmaceutical compositions comprising KSR inhibitors and methods of treating cancer are also provided.

  本发明涉及 Ras 激酶抑制剂（KSR）的拮抗剂。本发明还提供了包含 KSR 抑制剂的药物组合物和治疗癌症的方法。
• KSR ANTAGONISTS
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：EP3283466A1

  公开（公告）日：2018-02-21
• KSR Antagonists
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：US20180256577A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  This invention relates to antagonists of Kinase Suppressor of Ras (KSR). Pharmaceutical compositions comprising KSR inhibitors and methods of treating cancer are also provided.
• [EN] KSR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA KINASE KSR
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2016168704A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  This invention relates to antagonists of Kinase Suppressor of Ras (KSR). Pharmaceutical compositions comprising KSR inhibitors and methods of treating cancer are also provided.
• [EN] TREATMENT OF MERLIN-DEFICIENT TUMORS USING NAE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TUMEURS DÉFICIENTES EN MERLIN À L'AIDE D'INHIBITEURS DE NAE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2018213258A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure provides a method of treating a Merlin-deficient tumor using particular sulfamate inhibitors of Nedd8-activating enzyme. The present disclosure also provides a method of treating Merlin-deficient tumors using particular sulfamate inhibitors of Nedd8-activating enzyme in combination with a KSR1 inhibitor. The present disclosure further provides a method of treating Merlin-deficient tumors using a prodrug of particular sulfamate inhibitors of Nedd8-activating enzyme.