2,5-bis(N-(2-methylphenyl)iminomethyl)pyrrole | 308804-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(N-(2-methylphenyl)iminomethyl)pyrrole
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)-1-[5-[(2-methylphenyl)iminomethyl]-1H-pyrrol-2-yl]methanimine
• CAS: 308804-24-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃
• 分子量: 301.391
• InChiKey: KDTBUCDYGGEBPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  513.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(N-(2-methylphenyl)iminomethyl)pyrrole 、 tetra(benzyl)hafnium 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结合到锆和Ha上的三齿2,5-双（N-芳基甲基）吡咯基配体的氨基的分子内苯甲酸酯化会产生催化乙烯聚合的酰胺基-吡咯基络合物。

  摘要：

  锆（3a - d）和ha（4a - f）的酰胺基-吡咯基配合物是通过使四苄基锆和-with与2,5-双（N-芳基甲基）吡咯配体（2a - e）反应而制备的。在反应过程中，将配体的两个亚氨基部分之一选择性地苄基化，得到独特的双阴离子三齿配体，该配体稳定了锆和ha的二苄基配合物。金属中心周围的配位不饱和是由不仅亚氨基部分的捐款而且由η补偿2光谱数据以及3b和3c的X射线分析证实了两个苄基配体之一的-配位。在配体的氮原子上带有大取代基的锆配合物3b和3c在60°C时表现出高催化活性（3b，131（kg PE）（mol cat）-1 h -1 ; 3c，458（kg PE）（ mol cat）在75°C -1 h -1）与1000当量的MMAO合并。无路易斯碱的阳离子烷基络合物5b，5c，6b和6c由锆3b，c和ha 4b，c的相应二苄基配合物通过烷基取代制备三聚氰胺，发现得到的阳离子配合物5c和6c催化了没有MMAO的乙烯聚合。

  DOI：

  10.1021/om049873i

文献信息

• Selective Formation of Homoleptic and Heteroleptic 2,5-Bis(<i>N</i>-aryliminomethyl)pyrrolyl Yttrium Complexes and Their Performance as Initiators of ε-Caprolactone Polymerization
  作者：Yutaka Matsuo、Kazushi Mashima、Kazuhide Tani

  DOI：10.1021/om0101846

  日期：2001.8.1

  prepared, and their reactions with a homoleptic YN(SiMe3)2}3 (2) have been investigated. The number of pyrrolyl ligands introduced to an yttrium atom can be controlled by varying the bulkiness of the ligand to give mono(pyrrolyl) (3), bis(pyrrolyl) (4), or tris(pyrrolyl) complexes (5) upon aminolysis. When bulky ligands such as 1d and 1e were used, a mono(pyrrolyl) complex Y(Xyl2-pyr)N(SiMe3)2}2 (3d, Xyl2-pyr

  三齿2,5-双（N-芳基甲基）吡咯（1a，芳基= 4-甲氧基苯基; 1b，芳基= 4-甲基苯基; 1c，芳基= 2-甲基苯基; 1d，芳基= 2,6-二甲基苯基; 1e，芳基制备2，6-二异丙基苯基），并研究了它们与均化剂Y N（SiMe 3）2 } 3（2）的反应。可以通过改变配体的体积来控制引入钇原子的吡咯基配体的数量，从而得到单（吡咯基）（3），双（吡咯基）（4）或三（吡咯基）络合物（5）。当使用庞大的配体（例如1d和1e）时，单（吡咯基）络合物Y（Xyl 2 -pyr）N（SiMe 3）2 } 2（3d，Xyl 2 -pyr = 2,5-bis N-（ 2,6-二甲基苯基）亚氨基甲基}吡咯基）和双（吡咯基）配合物Y（DIP 2 -pyr）2 N（SiMe 3）2 }（4e，DIP 2 -pyr = 2,5-bis N随着六甲基二硅氮烷的释放，主要分别获得-（（2，6-
• Synthesis and Structural Characterization of 2,5-Bis(<i>N</i>-aryliminomethyl)pyrrolyl Complexes of Aluminum
  作者：Yutaka Matsuo、Hayato Tsurugi、Tsuneaki Yamagata、Kazuhide Tani、Kazushi Mashima

  DOI：10.1246/bcsj.76.1965

  日期：2003.10

  Reaction of tridentate ligands, 2,5-bis(N-aryliminomethyl)pyrroles (1a–e), with 1 equiv of AlMe3 in toluene afforded aluminum dimethyl complexes, AlMe2[2,5-bis(N-aryliminomethyl)pyrrolyl] (2a–e) with the release of one equiv of methane. In solution the aluminum complexes 2a–e showed Cs-symmetry as characterized by their 1H NMR spectra, while in solid the geometry around the Al atom as crystallographically

  三齿配体，2,5-双（N-芳基亚氨基甲基）吡咯（1a-e）与 1 当量的 AlMe3 在甲苯中反应得到铝二甲基配合物，AlMe2[2,5-双（N-芳基亚氨基甲基）吡咯基]（2a -e) 释放一当量甲烷。在溶液中，铝配合物 2a-e 显示出 Cs 对称性，如它们的 1H NMR 光谱所表征，而在固体中，根据晶体学确定的 2a 和 2b，铝原子周围的几何形状被吡咯基阴离子的酰胺氮原子发现为四面体，两个亚氨基和两个甲基之一的氮原子。铝配合物 2e 被一当量的 B(C6F5)3 活化后成为乙烯聚合的催化剂（活性 = 80 g-PE/mol-cat·h）。