3-nitro-1,5-di-p-anisylformazan | 51808-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-1,5-di-p-anisylformazan
• 英文别名: 3-nitro-1,5-dip-anisylformazan；N'-(4-methoxyanilino)-N-(4-methoxyphenyl)imino-1-nitro-N-oxido-N-oxomethanimidamide
• CAS: 51808-28-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₄
• 分子量: 329.315
• InChiKey: IXDYZBACRWSUSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  110.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1,5-di-p-anisylformazan 在 三乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚取代的二氟化硼甲酸酯配合物用于荧光细胞成像的评估

  摘要：

  的二氟化硼络合物formazanate轴承的三个子类评价ö， -米- ，和p -苯甲醚ñ -芳基取代基（Ar）的容易获得的替代硼二吡咯亚甲基（BODIPY）用于细胞成像应用的染料进行说明。而最大吸收（的波长λ最大）和发射（λ EM为复合物的每个子类，其差异可以通过碳结合的取代基（R）观察到的），是类似的，发射量子产率为7 - C ^（R =氰基）相对于8 a – c（R =硝基）和9 a –c（R ＝苯基）。与9 a – c相比，配合物7 a – c和8 a – c明显更易于电化学还原成其自由基阴离子和二价阴离子形式。在每个子类中，ö取代衍生物是更难以降低，具有更短的λ最大和λ EM以及更低的发射量子产率比所述p取代的类似物作为空间位驱动扭曲的结果ñ -芳基取代基和一个下降在π共轭的程度。该米取代的复合物的至少难以减少和具有中间λ最大，λ EM，和量子产率。研究的复合物还表现出较大的斯托克斯位移（82–152

  DOI：

  10.1002/chem.201502821
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 甲氧苯胺 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到3-nitro-1,5-di-p-anisylformazan
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚取代的二氟化硼甲酸酯配合物用于荧光细胞成像的评估

  摘要：

  的二氟化硼络合物formazanate轴承的三个子类评价ö， -米- ，和p -苯甲醚ñ -芳基取代基（Ar）的容易获得的替代硼二吡咯亚甲基（BODIPY）用于细胞成像应用的染料进行说明。而最大吸收（的波长λ最大）和发射（λ EM为复合物的每个子类，其差异可以通过碳结合的取代基（R）观察到的），是类似的，发射量子产率为7 - C ^（R =氰基）相对于8 a – c（R =硝基）和9 a –c（R ＝苯基）。与9 a – c相比，配合物7 a – c和8 a – c明显更易于电化学还原成其自由基阴离子和二价阴离子形式。在每个子类中，ö取代衍生物是更难以降低，具有更短的λ最大和λ EM以及更低的发射量子产率比所述p取代的类似物作为空间位驱动扭曲的结果ñ -芳基取代基和一个下降在π共轭的程度。该米取代的复合物的至少难以减少和具有中间λ最大，λ EM，和量子产率。研究的复合物还表现出较大的斯托克斯位移（82–152

  DOI：

  10.1002/chem.201502821

文献信息

• Synthesis and kinetics of electronically altered photochromic dithizonatophenylmercury(II) complexes
  作者：Karel G. von Eschwege

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2012.11.009

  日期：2013.1

  A series of phenyl-substituted dithizones were synthesized, and preparation of the corresponding series of photochromic phenylmercury(II) complexes is for the first time reported. Adaption of previous methods enhanced synthesis convenience and product yields. A single crystal X-ray data collection of the ortho-S-methyl nitroformazan reaction intermediate was done. ADF computed molecular orbitals of the title compound show the HOMO and LUMO orbitals stretching along the entire ligand. The spontaneous back reaction kinetics of dithizonatophenylmercury(II) was studied at varied concentrations, temperatures and in different solvents. An exponential correlation was found between the rate of reverse isomerization and temperature, while increased solvent polarity and decreased molar mass facilitate higher return rates. The kinetic study of the series of twelve electronically altered complexes yielded a lowest rate of 0.0002 s(-1) the ortho-methyl derivative, while the highest rate of 0.0106 s(-1) was measured for the meta-methoxy derivative. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Sharma, Rajeev; Kalia, K. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 11, p. 915 - 917
  作者：Sharma, Rajeev、Kalia, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, Rajeev; Devgan, Mona; Kalia, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 1, p. 63 - 65
  作者：Sharma, Rajeev、Devgan, Mona、Kalia

  DOI：——

  日期：——
• Evaluation of Anisole-Substituted Boron Difluoride Formazanate Complexes for Fluorescence Cell Imaging
  作者：Ryan R. Maar、Stephanie M. Barbon、Neha Sharma、Hilary Groom、Leonard G. Luyt、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1002/chem.201502821

  日期：2015.10.26

  dianion forms compared to 9 a–c. Within each subclass, the o‐substituted derivatives were more difficult to reduce, had shorter λmax and λem, and lower emission quantum yields than the p‐substituted analogues as a result of sterically driven twisting of the N‐aryl substituents and a decrease in the degree of π‐conjugation. The m‐substituted complexes were the least difficult to reduce and possessed

  的二氟化硼络合物formazanate轴承的三个子类评价ö， -米- ，和p -苯甲醚ñ -芳基取代基（Ar）的容易获得的替代硼二吡咯亚甲基（BODIPY）用于细胞成像应用的染料进行说明。而最大吸收（的波长λ最大）和发射（λ EM为复合物的每个子类，其差异可以通过碳结合的取代基（R）观察到的），是类似的，发射量子产率为7 - C ^（R =氰基）相对于8 a – c（R =硝基）和9 a –c（R ＝苯基）。与9 a – c相比，配合物7 a – c和8 a – c明显更易于电化学还原成其自由基阴离子和二价阴离子形式。在每个子类中，ö取代衍生物是更难以降低，具有更短的λ最大和λ EM以及更低的发射量子产率比所述p取代的类似物作为空间位驱动扭曲的结果ñ -芳基取代基和一个下降在π共轭的程度。该米取代的复合物的至少难以减少和具有中间λ最大，λ EM，和量子产率。研究的复合物还表现出较大的斯托克斯位移（82–152