6-(trifluoromethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzo[d]thiazole | 1537916-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-(Trifluoromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 1537916-94-1
• 化学式: C₁₅H₇F₆NS
• 分子量: 347.284
• InChiKey: WNPSZHXMRBNSCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 6-(trifluoromethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzo[d]thiazole 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Obtaining highly efficient single-emissive-layer orange and two-element white organic light-emitting diodes by the solution process

  摘要：

  通过在 2-苯基苯并噻唑环金属配体上连接两个电子抽离的三氟甲基（CF3）基团、成功合成了双-(6-(三氟甲基)-2-(4-(三氟甲基)苯基苯并噻唑))铱(乙酰丙酮)[(F3BT-CF3P)2Ir(acac)]双三氟甲基官能化橙色发光磷光铱(III)配合物。研究了这种新复合物的光学、电化学和电致发光（EL）特性。实验结果支持理论预期，即在直接与金属中心结合的苯基环的 4 位和 2-苯基苯并噻唑的 6 位上加入抽电子的三氟甲基，会导致发射峰发生浴色偏移，使发射颜色更接近长波橙色光。此外，这种三氟甲基取代基会阻碍分子聚集产生的 π-π 堆叠或自极化效应。新的铱络合物无论在溶液中、未处理的薄膜中还是在不同浓度的掺杂薄膜中，其发光光谱都保持不变。使用这种铱复合物作为掺杂发射体，可以获得性能良好的溶液加工单发射层橙色和双元素白色有机发光二极管。所获得的高效橙色电致发光的最高效率为 10.5 cd A-1，CIE 坐标为 0.48，0.51。将 (CF3BT-CF3P)2Ir(acac) 与商用天蓝色磷光发光体结合使用，可获得双元素白色有机发光二极管，其效率高达 28.3 cd A-1。这种有机发光二极管在适合照明的亮度（例如 5000 cd m-2）下仍能保持高效率。

  DOI：

  10.1039/c4tc00052h
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzothioamide 在 potassium ferricyanide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到6-(trifluoromethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Obtaining highly efficient single-emissive-layer orange and two-element white organic light-emitting diodes by the solution process

  摘要：

  通过在 2-苯基苯并噻唑环金属配体上连接两个电子抽离的三氟甲基（CF3）基团、成功合成了双-(6-(三氟甲基)-2-(4-(三氟甲基)苯基苯并噻唑))铱(乙酰丙酮)[(F3BT-CF3P)2Ir(acac)]双三氟甲基官能化橙色发光磷光铱(III)配合物。研究了这种新复合物的光学、电化学和电致发光（EL）特性。实验结果支持理论预期，即在直接与金属中心结合的苯基环的 4 位和 2-苯基苯并噻唑的 6 位上加入抽电子的三氟甲基，会导致发射峰发生浴色偏移，使发射颜色更接近长波橙色光。此外，这种三氟甲基取代基会阻碍分子聚集产生的 π-π 堆叠或自极化效应。新的铱络合物无论在溶液中、未处理的薄膜中还是在不同浓度的掺杂薄膜中，其发光光谱都保持不变。使用这种铱复合物作为掺杂发射体，可以获得性能良好的溶液加工单发射层橙色和双元素白色有机发光二极管。所获得的高效橙色电致发光的最高效率为 10.5 cd A-1，CIE 坐标为 0.48，0.51。将 (CF3BT-CF3P)2Ir(acac) 与商用天蓝色磷光发光体结合使用，可获得双元素白色有机发光二极管，其效率高达 28.3 cd A-1。这种有机发光二极管在适合照明的亮度（例如 5000 cd m-2）下仍能保持高效率。

  DOI：

  10.1039/c4tc00052h

文献信息

• Iron(<scp>ii</scp>)-catalyzed sulfur directed C(sp³)–H bond amination/C–S cross coupling reaction
  作者：Fang-Fang Duan、Shi-Qian Song、Run-Sheng Xu

  DOI：10.1039/c6cc10303k

  日期：——

  An efficient iron(ii)-catalyzed sulfur directed C(sp³)–H bond amination/C–S cross coupling reaction has been developed, and the mechanism corresponds to a Fe(ii)/Fe(iii) catalytic cycle.

  一种高效的铁（II）催化硫导向的C(sp3)–H键胺化/C–S交叉偶联反应已经开发，其机制对应于Fe(II)/Fe(III)催化循环。
• 一类橙光铱配合物及其在有机电致白或橙光器 件中的应用
  申请人：北京科技大学

  公开号：CN103497218B

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明一类橙光铱配合物及其在有机电致白或光器件中的应用，配合物具有如下式1或式2结构式：式1 式2 其中，R1选自三氟甲基或全氟乙基，R４选自三氟甲基或全氟乙基或R1＝R４；R2选自氢、甲基、乙基、卤素或卤素取代的甲基或乙基，R3独立的选自氢、甲基、乙基、卤素或卤素取代的甲基或乙基或R2＝R3、卤素或卤素取代的甲基或乙基，所述的卤素为氟、氯、溴或碘。本发明的具有如下优势含氟修饰的铱配合物有效的降低振动频率，减少非辐射跃迁，增加电致发光效率；含氟原子修饰的配合物制备的薄膜具有更好的形貌；CF3的位阻抑制自淬灭行为；很好的载流子传输性能，使得电荷传输平衡性能增加，可制备成高效的掺杂有机电致发光器件。