2-(1'-bromopropyl)-3-benzylquinazolin-4-one | 336119-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1'-bromopropyl)-3-benzylquinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(I'-bromopropyl)-3-benzylquinazolin-4-one；3-benzyl-2-(1-bromopropyl)quinazolin-4-one
• CAS: 336119-89-2
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O
• 分子量: 357.25
• InChiKey: GHMIPQKBDZGKRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到2-(1'-bromopropyl)-3-benzylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions utilizing quinazolinones

  摘要：

  公开了化学式1a、1b、1c和1d的喹唑啉酮。它们可用于治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病和疾病。

  公开号：

  US06545004B1

文献信息

• Process for the racemization of chiral quinazolinones
  申请人：——

  公开号：US20030166933A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Racemates are obtained from one of the enantiomers, or an enantiomerically enriched mixture, of an optically active quinazolinone derivative by reaction of the compound with an alkali alkoxide of a primary alcohol and isolation of the racemate.

  利用一个手性活性喹唑酮衍生物的对映体之一，或者一个手性富集的混合物，通过将该化合物与一种一元醇的碱性醇醚反应，并分离得到拉克酸酯。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS UTILIZING QUINAZOLINONES<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS D'UTILISATION DES QUINAZOLINONES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2001098278A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Quinazolinones of formulae (a, b, c and d) are disclosed. They are useful for treating cellular proliferative diseases and disorders associated with KSP kinesin activity.

  公开了式（a，b，c和d）的喹唑啉酮。它们可用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病和疾病。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259826A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to quinazolinone compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及喹唑啉酮化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• Methods and Compositions Utilizing Quinazolinones
  申请人：Finer Jeffrey T.

  公开号：US20100063073A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Quinazolinones of formulae 1a, 1b, 1c and 1d are disclosed. They are useful for treating cellular proliferative diseases and disorders associated with KSP kinesin activity.

  公开了式子1a、1b、1c和1d的喹唑啉酮。它们可用于治疗与KSP肌动蛋白活性有关的细胞增殖性疾病和紊乱。