2-(3',5'-dimethylphenylamino)benzathiazole | 380335-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3',5'-dimethylphenylamino)benzathiazole
• 英文别名: N-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 380335-58-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• mdl: MFCD02724838
• 分子量: 254.356
• InChiKey: MRBQNWXDWJGUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 3,5-二甲基溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到2-(3',5'-dimethylphenylamino)benzathiazole
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed N-Arylation of Heteroarylamines

  摘要：

  [GRAPHICS]The palladium-catalyzed N-(hetero)arylation of a number of heteroarylamines including 2-aminopyridines, 2-aminothiazoles, and their analogues has been realized using Xantphos as the ligand. Weak bases such as CS2CO3, Na2CO3, and K3PO4 were used in most cases to allow for the introduction of functional groups. Choice of the base and solvent was critical for the success of these reactions.

  DOI：

  10.1021/ol0265923