(3aS,7aR)-2-[4-[[4-[(3aS,7aR)-1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindol-2-yl]phenyl]methyl]phenyl]-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione | 671240-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,7aR)-2-[4-[[4-[(3aS,7aR)-1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindol-2-yl]phenyl]methyl]phenyl]-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 671240-82-7
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 466.536
• InChiKey: GKRYVKNJWBUESZ-OQQNJPJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯甲烷 、 cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 air 作用下， 反应 1.0h， 生成 、 (3aS,7aR)-2-[4-[[4-[(3aS,7aR)-1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindol-2-yl]phenyl]methyl]phenyl]-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  重新评估四氢邻苯二甲酸酐作为封端剂以提高加成聚酰亚胺的抗氧化性

  摘要：

  几个取代的1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐端基，包括3-苯基，3-甲氧基，3-三甲基甲硅烷氧基和3,6-二苯基类似物，是通过相应丁二烯和丁二烯的Diels-Alder缩合合成的。马来酸酐。将这些酸酐以及可商购的3-氢和4-甲基类似物分别与亚甲基二苯胺以2：1的比例一起研磨，并逐渐从204加热到371°C，并进行热解和NMR。一般而言，在较低温度范围内观察到通过单酰亚胺到双酰亚胺的转变，然后是交联和芳构化之间的竞争。我们相信，这种竞争会产生很大比例的芳香产品，伴随着交联的相对量的降低，并且导致四氢邻苯二甲酸端基封端的聚酰亚胺的热氧化稳定性的提高以及它们的易碎性。在惰性气氛下四氢邻苯二甲酰亚胺的热解显着降低了芳构化的量。因此，芳香化的机制是一种氧化机制。

  DOI：

  10.1021/ma0353078

文献信息

• Reevaluation of Tetrahydrophthalic Anhydride as an End Cap for Improved Oxidation Resistance in Addition Polyimides
  作者：Mary Ann B. Meador、Aryeh A. Frimer、J. Christopher Johnston

  DOI：10.1021/ma0353078

  日期：2004.2.1

  Several substituted 1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride end caps, including the 3-phenyl, 3-methoxy, 3-trimethylsilyloxy, and 3,6-diphenyl analogues, were synthesized via the Diels−Alder condensation of the corresponding butadienes and maleic anhydride. These anhydrides, as well as the commercially available 3-hydro and 4-methyl analogues, were each ground up together with methylenedianiline in a

  几个取代的1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐端基，包括3-苯基，3-甲氧基，3-三甲基甲硅烷氧基和3,6-二苯基类似物，是通过相应丁二烯和丁二烯的Diels-Alder缩合合成的。马来酸酐。将这些酸酐以及可商购的3-氢和4-甲基类似物分别与亚甲基二苯胺以2：1的比例一起研磨，并逐渐从204加热到371°C，并进行热解和NMR。一般而言，在较低温度范围内观察到通过单酰亚胺到双酰亚胺的转变，然后是交联和芳构化之间的竞争。我们相信，这种竞争会产生很大比例的芳香产品，伴随着交联的相对量的降低，并且导致四氢邻苯二甲酸端基封端的聚酰亚胺的热氧化稳定性的提高以及它们的易碎性。在惰性气氛下四氢邻苯二甲酰亚胺的热解显着降低了芳构化的量。因此，芳香化的机制是一种氧化机制。