N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-inden-1-amine | 1182708-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-inden-1-amine
• CAS: 1182708-52-6
• 化学式: C₁₇H₁₁F₆N
• 分子量: 343.271
• InChiKey: HWRINERNVKALCP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl azide 、 茚 在 [Ru(TPP)(3,5-(CF3)2C6H3N)2] 作用下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  饱和CH键胺化的关键中间体：Ru（TPP）（NAr）（2）（Ar = 3,5-（CF（3））（2）C（6）的合成，X射线表征和催化活性）H（3））。

  摘要：

  络合物Ru（TPP）（NAr）（2）将亚硝基插入烯丙基和苄基CH键中，并且是钌卟啉催化的芳基叠氮化物胺化碳氢化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/b903238j

文献信息

• Insights into the Mechanism of the Ruthenium–Porphyrin‐Catalysed Allylic Amination of Olefins by Aryl Azides
  作者：Daniela Intrieri、Alessandro Caselli、Fabio Ragaini、Piero Macchi、Nicola Casati、Emma Gallo

  DOI：10.1002/ejic.201100763

  日期：2012.1

  This paper describes the synthesis of allylic amines by aryl azides (ArN3) catalysed by [Ru(TPP)CO] (TPP = dianion of tetraphenylporphyrin). The employment of aryl azides renders the methodology sustainable as the formation of molecular nitrogen is the only stoichiometric byproduct. The isolation of catalytic intermediates and spectroscopic and kinetic studies revealed interesting information about

  本文描述了由芳基叠氮化物 (ArN3) 在 [Ru(TPP)CO]（TPP = 四苯基卟啉的二价阴离子）催化下合成烯丙胺。芳基叠氮化物的使用使该方法具有可持续性，因为分子氮的形成是唯一的化学计量副产品。催化中间体的分离以及光谱和动力学研究揭示了有关反应机理的有趣信息，这可以在未来的研究中提高其催化效率。一个重要的结果是 [Ru(TPP)(ArN)2] [Ar = 3,5-(CF3)2C6H3] 的 X 射线表征，它在化学计量和催化氮烯转移反应中都很活跃。羰基-单亚氨基-钌卟啉复合物在催化循环中的提议也来自我们的动力学和实验结果。
• Ruthenium(<scp>v</scp>) terminal arylimido corroles: isolation, spectroscopic characterization and reactivity
  作者：Ka-Pan Shing、Lin Qin、Liang-Liang Wu、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/d3sc02266h

  日期：——

  Terminal Ru(V)–imido species are thought to be as reactive to group transfer reactions as their Ru(V)–oxo homologues, but are less studied. With the electron-rich corrole ligand, relatively stable and isolable Ru(V)–arylimido complexes [Ru(tBu–Cor)(NAr)] (H3(tBu–Cor) = 5,15-diphenyl-10-(p-tert-butylphenyl)corrole, Ar = 2,4,6-Me3C6H2 (Mes), 2,6-(iPr)2C6H3 (Dipp), 2,4,6-(iPr)3C6H2 (Tipp), and 3,5-(CF3)2C6H3

  末端 Ru( V )-亚氨基物种被认为与它们的 Ru( V )-氧代同系物一样对基团转移反应具有反应性，但研究较少。具有富电子的咔咯配体，相对稳定且可分离的Ru( V )–芳基酰亚胺配合物[Ru( tBu –Cor)(NAr)](H 3 ( tBu –Cor)=5,15-二苯基-10-(对叔丁基苯基)咔咯，Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 (Mes)，2,6-(Pr) 2 C 6 H 3 (Dipp)，2,4,6-(Pr) ) 3 C 6 H 2 (Tipp)和3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 (BTF))可以在强还原条件下由[Ru( t Bu–Cor)] 2制备。通过高分辨率 ESI 质谱、X 波段 EPR、共振拉曼光谱、磁化率、元素分析以及计算研究对这种类型的S = ½ 的 Ru( V )-单芳基酰亚胺咔咯络合物进行了表征。 在加热/光照射（氙灯）条件下，配合物