4-(羟基甲基)萘-1-甲腈 | 79996-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(羟基甲基)萘-1-甲腈
• 英文名称: 1-cyano-4-(hydroxymethyl)naphthalene
• 英文别名: 4-(Hydroxymethyl)-1-naphthalenecarbonitrile；4-cyano-1-naphthylmethanol；4-(hydroxymethyl)-1-naphthonitrile；4-(hydroxymethyl)naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 79996-90-0
• 化学式: C₁₂H₉NO
• mdl: MFCD06658458
• 分子量: 183.21
• InChiKey: PZKDOSHWQBLVJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟基甲基)萘-1-甲腈 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到4-(溴甲基)萘-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 copper(l) cyanide 、 铁粉 、 calcium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 4-(羟基甲基)萘-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  分子间氢键控制乙烯基醚与1-氰基萘的立体选择性光环加成†

  摘要：

  为了开发使用分子间氢键相互作用来控制效率和立体化学的光反应，研究了1-氰基萘衍生物与具有羟基的乙烯基醚的1,2- [2 + 2]光环加成反应。发现1-氰基-4-（羟甲基）萘（1a）与2-羟乙基乙烯基醚（2a）在室温下的光反应以非立体选择性方式产生环加合物，内-3aa和外-3aa（56） ：44）。但是，这种在−40°C下的光反应显示出高的内选择性（81:19）。在1a与乙基乙烯基醚（2b）的反应中，高在室温和-40℃下均观察到内选择性。[2 + 2]光环加成过程中的内在选择性归因于基态和激发态下反应伙伴之间的分子间氢键相互作用。支持此结论的证据来自VT NMR和荧光猝灭实验的结果，以及氘代底物的光反应。

  DOI：

  10.1039/c6pp00281a

文献信息

• Photochemistry of substituted 1-naphthylmethyl esters of phenylacetic and 3-phenylpropanoic acid: radical pairs, ion pairs, and Marcus electron transfer
  作者：Dayal P. DeCosta、James A. Pincock

  DOI：10.1021/ja00059a012

  日期：1993.3

  The ring-substituted 1-naphthylmethyl esters of phenylacetic (3a-k) and 3-phenylpropanoic (5a-c) acid have been photolyzed in methanol solvent. The major products of these reactions are derived from two critical intermediates, the 1-naphthylmethyl radical/acyloxy radical pair and the 1-naphthylmethyl cation/carboxylate anion ion pair. The radical pair results in formation of the in-cage coupled products

  苯乙酸 (3a-k) 和 3-苯基丙酸 (5a-c) 酸的环取代 1-萘基甲酯已在甲醇溶剂中光解。这些反应的主要产物来自两个关键中间体，即 1-萘甲基自由基/酰氧基自由基对和 1-萘甲基阳离子/羧酸根阴离子对。在从酰氧基中失去二氧化碳后，自由基对导致形成笼内偶联产物 8a-k 和 10a-c。离子对导致甲基醚 6a-k 和羧酸 7 和 9
• 苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药股份有限公司

  公开号：CN113480534B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路，提高cAMP的表达，从而达到促进胰岛素分泌，治疗糖尿病及其并发症的作用，有较大的应用价值。
• Photodecarboxylation of Substituted Naphthylmethyl Arylacetate Esters: Synthesis of Naphthylarylethanes
  作者：James W. Hilborn、Reinaldo Moya-Barrios、Alison Thompson

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01871

  日期：2019.9.20

  naphthylmethyl arylacetate esters is reported where the aryl group is able to stabilize a charge transfer reaction. The reaction proceeds via intramolecular charge transfer from the donor to acceptor, thereby enhancing a pathway to produce, within the solvent cage, the desired diarylethane products. These in-cage naphthylarylethanes are produced in good yields, in a single photochemical step, with the use

  据报道，通过萘基甲基芳基乙酸乙酸酯的光脱羧合成萘基芳基乙烷，其中芳基能够稳定电荷转移反应。反应通过从供体到受体的分子内电荷转移而进行，从而增强了在溶剂笼内产生所需二芳基乙烷产物的途径。这些笼中萘基芳基乙烷在单个光化学步骤中以高收率生产，使用环己烷作为溶剂可提供最佳收率。
• Photochemical reaction of 1- and 2-naphthalenecarbonitrile with some methylbenzenes
  作者：Angelo Albini、Silvia Spreti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91311-0

  日期：1984.1

  homologues). The products are 1,1'-(1,2-ethane-diyl)bis-(2,4,5-trimethylbenzene) (5) and 3-hydroxy-1-naphthalenecarbontrile with 1-NN and 5 and 1,2-dihydro-2-naphthalenecarbonitrile with 2-NN. The reaction involves electron transfer to the NN singlet excited state followed by proton transfer. 4-Methylbenzyl-(1-cyano-4-naphthyl)methyl ether (9) and the corresponding trimethylbenzylderivative 10, which

  1-和2-萘甲腈（1-和2-NN）与1,2,4,5，-四甲基苯（4）光化学反应（但不具有较低的同系物）。产物是1,1'-（1,2-乙烷-二基）双-（2,4,5-三甲基苯）（5）和3-羟基-1-萘腈与1-NN和5和1,2-具有2-NN的二氢-2-萘甲腈 该反应涉及电子转移到NN单重态激发态，然后进行质子转移。4-甲基苄基-（1-氰基-4-萘基）甲基醚（9）和相应的三甲基苄基衍生物10制备了含有连接在一起的供体和受体发色团的化合物，发现该化合物显示出增强的准分子发射，但没有光化学反应性，1-和2-NN与1-甲氧基-4-甲基苯（但不与3-异构体）反应，类似于与4，但在这种情况下，还形成了少量的苄基化的1,2-二氢-1-萘甲腈和1,4-二氢-2-萘甲腈。与1,4-萘腈的相应反应进行了讨论。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022068772A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。