bis(2,2'-bipyridyl) copper(I) perchlorate | 39210-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2,2'-bipyridyl) copper(I) perchlorate
• 英文别名: (Cu(biphenyl)2)ClO4；((bpy)2Cu)(ClO4)；Cu(2,2'-bipyridine)2ClO4；Cu(2,2'-bpy)2ClO4；copper(1+);2-pyridin-2-ylpyridine;perchlorate
• CAS: 39210-78-1
• 化学式: C₂₀H₁₆CuN₄*ClO₄
• 分子量: 475.37
• InChiKey: MKCPVJAHNLREKH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2'-bipyridyl) copper(I) perchlorate 在 O₂ 、 nitroalkane 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Garland, M. T.; Spodine, E.; Zamudio, W., Journal of Applied Crystallography, 1981, vol. 14, p. 475 - 477

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis(2,2'-bipyridyl) copper(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  双(2,2'-联吡啶)铜(I)高氯酸盐的晶体结构

  摘要：

  标题配合物的晶体结构由 X 射线衍射确定：正交，空间群 C2221，a=20.553(2)A，b=11.210(1)A，c=8.980(2)A，Z=4。该结构通过直接法求解，并通过全矩阵最小二乘法进行各向异性细化：对于 1206 次观察到的反射，R 为 0.062。[Cu(bpy)2]+ 阳离子具有伪四面体排列（平均Cu–N=2.021 A）。[Cu(bpy)2]+ 中的配位二面角，75.2°，与之前报道的 [Cu(1,10-菲咯啉)2]ClO4 (49.9°) 显着不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1927

文献信息

• Lanthanide-isophthalate cavity frameworks encapsulated copper(I) complexes
  作者：Youfu Zhou、Daqiang Yuan、Feilong Jiang、Yanqing Xu、Maochun Hong

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.03.038

  日期：2006.8

  reactions of Ln 2 O 3 , [Cu(2,2′-bpy) 2 ](ClO 4 ) and isophthalic acid (H 2 ip) yielded a series of heterometallic coordination frameworks with the empirical formula [Ln 4 (ip) 7 (H 2 O) 2 }Cu(bpy) 2 } 2 ] n [Ln=Nd ( 1 ), Sm ( 2 ), Eu ( 3 )]. Single-crystal X-ray diffraction analyses reveal that they are isostructural and possess a 3D cavity framework with two complex cations [Cu(2,2′-bpy) 2 ] + encapsulated

  摘要 Ln 2 O 3 、[Cu(2,2'-bpy) 2 ](ClO 4 )和间苯二甲酸(H 2 ip)的水热反应生成了一系列具有经验式[Ln 4 ( ip) 7 (H 2 O) 2 }Cu(bpy) 2 } 2 ] n [Ln=Nd ( 1 ), Sm ( 2 ), Eu ( 3 )]。单晶 X 射线衍射分析表明它们是同构的并且具有 3D 腔框架，其中两个复合阳离子 [Cu(2,2'-bpy) 2 ] + 封装在每个腔中。TGA 曲线表明它们具有高度的热稳定性。磁性研究表明，室温下镧系元素 (III) 离子之间的弱反铁磁性交换相互作用为 1 – 3 。由于主体和客体光致发光单元的共存，化合物 2 具有有趣的光致发光特性。
• Gill, Dip Singh; Pathania, Vivek; Vermani, Bal Krishan, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 2003, vol. 217, # 6, p. 739 - 749
  作者：Gill, Dip Singh、Pathania, Vivek、Vermani, Bal Krishan、Sharma, Raj Pal

  DOI：——

  日期：——
• Chan, Wing-Han; Peng, Shie-Ming; Che, Chi-Ming, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 7, p. 2867 - 2872
  作者：Chan, Wing-Han、Peng, Shie-Ming、Che, Chi-Ming

  DOI：——

  日期：——
• Assignment of the charge-transfer excited states of bis(N-heterocyclic) complexes of copper(I)
  作者：W. L. Parker、G. A. Crosby

  DOI：10.1021/j100352a012

  日期：1989.7
• Copper(I)-induced activation of dioxygen for the oxidation of organic substrates under mild conditions. An evaluation of ligand effects
  作者：Miquel Costas、Antoni Llobet

  DOI：10.1016/s1381-1169(98)00278-7

  日期：1999.6

  Under the appropriate reaction conditions and stoichiometries the combination of a Cu(I) complex, t-BuOOH and molecular oxygen generates a catalyst that is capable of oxidizing alkanes, alkenes, alcohols and triphenyl phosphine under one atmosphere oxygen pressure and at room temperature. Particularly impressive is the performance of those catalysts over substrates containing allylic methylenes in terms of both reaction efficiencies and selectivities. For instance, for ethylbenzene the system 3 5 mM/t-BuOOH 10 mM; O-2 1 atm/PhCH2Me 1 M in ac:py (1:2) as the solvent forms 57.7 mM acetophenone. Cyclohexene under similar reaction conditions yields 85.4 mM 2-cyclohexene-1-one and 3.5 mM 2-cyclohexene-1-ol. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.