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9-benzyl-4-methyl-9,10-dihydrochromeno[8,7-e][1,3]oxazine-2(8H)-thione | 1499184-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-benzyl-4-methyl-9,10-dihydrochromeno[8,7-e][1,3]oxazine-2(8H)-thione
英文别名
——
9-benzyl-4-methyl-9,10-dihydrochromeno[8,7-e][1,3]oxazine-2(8H)-thione化学式
CAS
1499184-73-4
化学式
C19H17NO2S
mdl
——
分子量
323.415
InChiKey
MQVOIFVBUXENLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    25.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛苄胺7-hydroxy-4-methyl-2-thiocoumarin 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到9-benzyl-4-methyl-9,10-dihydrochromeno[8,7-e][1,3]oxazine-2(8H)-thione
    参考文献:
    名称:
    新型二氢色基[8,7-e][1,3]恶嗪-2(8H)-硫酮的合成及抗菌活性
    摘要:
    通过7-羟基-4-甲基的环保曼尼希型缩合环化反应合成了一系列新型含硫二氢色基[8,7-e][1,3]恶嗪-2(8H)-硫酮-2-thiocoumarin 或 6-chloro-7-hydroxy-4-methyl-2-thiocoumarin 与甲醛和伯胺在 80–90°C 的水中放置 2 小时。通过使用圆盘扩散法筛选所有合成的化合物对两种革兰氏阳性和三种革兰氏阴性菌株的体外抗菌功效。发现化合物 (8c) 对金黄色葡萄球菌 ATCC 2937 和肺炎克雷伯菌 ATCC 31488 的抑制区分别为 16 和 15 mm,最有效。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2013.769543
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