1-(6-methyl-3-phenyl-4,7-dihydro-3aH-phosphinino[1,2-c]diazaphosphol-1-yl)ethanone | 137152-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-methyl-3-phenyl-4,7-dihydro-3aH-phosphinino[1,2-c]diazaphosphol-1-yl)ethanone
• CAS: 137152-52-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₂OP
• 分子量: 272.287
• InChiKey: OGMVIUZWJRXCNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloro-5-phenyl-4H-diazaphosphol-2-yl)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(6-methyl-3-phenyl-4,7-dihydro-3aH-phosphinino[1,2-c]diazaphosphol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Acetyl-8,9-diaza-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes by Regioselective Diels-Alder Reaction of 2H-1,2,3-Diazaphospholes with Isoprene

  摘要：

  2H-1,2,3-二氮杂膦烯是在三乙胺存在下由各种肼基肟与三氯化磷反应制备的，与异戊二烯反应可生成高区域选择性的Diels-Alder产物，且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26573

文献信息

• Synthesis of 9-Acetyl-8,9-diaza-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes by Regioselective Diels-Alder Reaction of 2<i>H</i>-1,2,3-Diazaphospholes with Isoprene
  作者：Ruyu Chen、Baozhong Cai、Guowei Li

  DOI：10.1055/s-1991-26573

  日期：——

  2H-1,2,3-Diazaphospholes, prepared from various hydrazones and phosphorus trichloride in the presence of triethylamine, react with isoprene to give highly regioselective Diels-Alder products in good yield.

  2H-1,2,3-二氮杂膦烯是在三乙胺存在下由各种肼基肟与三氯化磷反应制备的，与异戊二烯反应可生成高区域选择性的Diels-Alder产物，且产率良好。