p-Cyanobenzaldoxim-O-methylaether | 33499-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Cyanobenzaldoxim-O-methylaether
• 英文别名: p-Cyanobenzaldoxim-O-methylether；4-cyanobenzaldehyde O-methyloxime；4-(methoxyiminomethyl)benzonitrile
• CAS: 33499-34-2
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: QVGXUVXKJGOXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Cyanobenzaldoxim-O-methylaether 在 sodium cyanoborohydride 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以231 mg的产率得到4-((methoxyamino)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  叔酰胺，仲酰胺和N-甲氧基酰胺的化学选择性还原亲核加成

  摘要：

  随着目标分子在现代有机合成中的复杂性增加，化学选择性被认为是开发新方法的重要因素。酰胺羰基中心的化学选择性亲核加成是一个挑战，因为经典方法需要苛刻的反应条件以克服酰胺羰基的不良亲电性。我们已经成功开发出使用Schwartz试剂将温和的亲核试剂还原性添加到叔酰胺，仲酰胺和N-甲氧基酰胺上的亲核试剂[Cp 2ZrHCl]。该反应在各种敏感的官能团，例如甲酯的存在下，以高度化学选择性的方式发生，这些官能团通常需要在亲核加成之前进行保护。该反应将适用于由容易获得的酰胺基团简单合成复杂的天然生物碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201404648
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 4-氰基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-Cyanobenzaldoxim-O-methylaether
  参考文献：
  名称：

  叔酰胺，仲酰胺和N-甲氧基酰胺的化学选择性还原亲核加成

  摘要：

  随着目标分子在现代有机合成中的复杂性增加，化学选择性被认为是开发新方法的重要因素。酰胺羰基中心的化学选择性亲核加成是一个挑战，因为经典方法需要苛刻的反应条件以克服酰胺羰基的不良亲电性。我们已经成功开发出使用Schwartz试剂将温和的亲核试剂还原性添加到叔酰胺，仲酰胺和N-甲氧基酰胺上的亲核试剂[Cp 2ZrHCl]。该反应在各种敏感的官能团，例如甲酯的存在下，以高度化学选择性的方式发生，这些官能团通常需要在亲核加成之前进行保护。该反应将适用于由容易获得的酰胺基团简单合成复杂的天然生物碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201404648

文献信息

• HIV Integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030176495A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the following formula, or a tautomer of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof: 1 wherein R 1 , R 2 and B 1 are as defined herein.

  本发明涉及抑制HIV整合酶和通过给予下列式化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐、溶剂或前药治疗艾滋病或ARC：1其中R1、R2和B1如本文所定义。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110804A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes novel compounds of Formula I which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds. 1

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH PROTECTED OXIME COMPOUNDS CONTAINING A CYANO GROUP
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US20150329655A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a protected oxime compound containing a cyano group.

  一种制备功能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：(i)聚合单体以形成反应性聚合物，和(ii)将反应性聚合物与含有氰基的保护肟化合物反应。
• [EN] 3-(HETERO)ARYL-5-CHLORODIFLUOROMETHYL-1,2,4-OXADIAZOLE AS FUNGICIDE<br/>[FR] 3-(HÉTÉRO)ARYL-5-CHLORODIFLUOROMÉTHYL-1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QUE FONGICIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022207496A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present invention relates to 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole compounds as well as the uses thereof for controlling harmful microorganisms, in particular phytopathogenic fungi, in crop protection.

  本发明涉及3-(杂)芳基-5-氯二氟甲基-1,2,4-噁二唑类化合物，以及它们在农作物保护中控制有害微生物，特别是植物病原真菌的用途。
• Selective<i>ortho</i>-Bromination of Substituted Benzaldoximes Using Pd-Catalyzed C–H Activation: Application to the Synthesis of Substituted 2-Bromobenzaldehydes
  作者：Emmanuelle Dubost、Christine Fossey、Thomas Cailly、Sylvain Rault、Frederic Fabis

  DOI：10.1021/jo200853j

  日期：2011.8.5

  Substituted 2-bromobenzaldehydes were synthesized from benzaldehydes using a three-step sequence involving a selective palladium-catalyzed ortho-bromination as the key step. O-Methyloxime serves as a directing group in this reaction. A rapid deprotection of substituted 2-bromobenzaldoximes afforded substituted 2-bromobenzaldehydes with good overall yields.